子宫内膜癌治疗：针对PI3K/AKT/mTOR和MAPK/ERK通路的联合疗法
针对子宫内膜肿瘤发生的关键通路PI3K/AKT/mTOR和MAPK/ERK，许多双药或三药疗联合疗法正在研究中，以改善子宫内膜癌患者的预后，但其疗效有限。PI3K/AKT和RAS/RAF/MEK/ERK通路都涉及mTOR这一重要的下游调控因子，因此mTOR抑制
mapk
揭秘乳腺癌内分泌治疗的耐药机制（二）
激素受体阳性（HR+）乳腺癌患者的主要治疗策略为内分泌治疗，该疗法显著改善了患者的生存预后。然而临床实践中仍存在部分患者出现辅助性内分泌治疗耐药现象，这一问题严重制约了治疗效果的进一步提升。先前的文章中，我们已经探讨了乳腺癌内分泌治疗耐药的重要途径之一——PA
免疫新星：IL-24
IL-24 概述IL-24 属于 IL-10 细胞因子家族，该家族分为 IL-10、IL-20、III 型干扰素三个亚家族。它可由免疫细胞（如 T、B、NK 细胞等）和非免疫细胞（如黑色素细胞、角质形成细胞等）产生。IL-24 通过与 IL-20 受体亚基 B
IF=9.4！安徽医科大学第一附属医院发表的论文因图片重复遭受质疑
2019年7月，安徽医科大学第一附属医院在Experimental & Molecular Medicine （IF9.4998/1区）上在线发表了一篇论文。在发表5年多后，因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。
免疫新星：白细胞介素 24（IL-24）
IL-24 概述IL-24 属于 IL-10 细胞因子家族，该家族分为 IL-10、IL-20、III 型干扰素三个亚家族。它可由免疫细胞（如 T、B、NK 细胞等）和非免疫细胞（如黑色素细胞、角质形成细胞等）产生。IL-24 通过与 IL-20 受体亚基 B
【科学前沿】BCP│YY1 介导的 NUF2 通过 p38/MAPK 信号轴促进前列腺癌恶性进展并可作为潜在治疗靶点的机制研究
2025年4月，同济大学医学院泌尿肿瘤研究所姚旭东教授、杨斌副教授、郝亚娟助理研究员及其团队硕士生金承启在《Biochemical Pharmacology》在线发表题为《NUF2 activated by YY1 promotes prostate canc
北京朝阳医院的4分论文因图片重复，发表后引起读者热议
2024年6月，首都医科大学附属北京朝阳医院在Journal of Inflammation Research（IF4.2 / 3区）上在线发表了一篇论文。在发表不到一年后，因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。
使用乳酸化基因设计国自然级别课题
LDHC通过调控乳酸代谢，介导TSG101的乳酸化修饰，促进其表达，加强TSG101与ESCRT-I复合物相互作用，从而激活MAPK信号通路，促进xxx细胞增殖，最终促进xxx的发生发展
研究发现：补充这种物质，即使从老年开始，也能改善身体状态，延缓衰老！
2024年11月27日，威斯康星大学麦迪逊分校医学系的Dudley W. Lamming教授团队在《Nature Aging》杂志发表的一项研究，为我们揭示了一个令人惊奇的现象。
研究发现：减少这种物质摄入，即使从老年开始，也能改善身体状态，延缓衰老！
2024年11月27日，威斯康星大学麦迪逊分校医学系的Dudley W. Lamming教授团队在《Nature Aging》杂志发表的一项研究，为我们揭示了一个令人惊奇的现象。
研究发现：补充这种物质，即使从老年开始，也能改善身体状态，延缓衰老
原创 Succy 国际科学2024年11月27日，威斯康星大学麦迪逊分校医学系的Dudley W. Lamming教授团队在《Nature Aging》杂志发表的一项研究，为我们揭示了一个令人惊奇的现象。即使在晚年，减少异亮氨酸或总氨基酸的摄入，也能够像魔法一
使用棕榈酰化超级热点申请国自然级别课题
上次分享了利用超级热点棕榈酰化如何发文章，现在来看看如何将它变成一个国自然级别的课题，直接用来申请课题基金或者用来博士论文开题。
农林1区-长春中医大: 野山参中人参皂苷通过肠道菌驱动色氨酸代谢激活AhR/MAPK通路提高免疫力
肠道微生物群对免疫系统有重要作用。野山参中低极性人参皂苷（LWG）具有潜在的免疫调节作用。然而，LWG如何调节肠道微生物群以增强免疫力尚不清楚。为了探索肠道微生物和代谢产物之间介导LWG免疫调节作用的相互作用，本研究考察了LWG对脾细胞和环磷酰胺（CTX）诱导
TA-01 是一种有效的 CK1 和 p38 MAPK 抑制剂 | MedChemExpress (MCE)
产品活性：TA-01 是一种有效的 CK1 和 p38 MAPK 抑制剂，对 CK1ε，CK1δ 和 p38 MAPK 的 IC50 值分别为 6.4 nM，6.8 nM 和 6.7 nM。TA-01 是一种心源性抑制剂。