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心肌病心肌活检及病理检查有标准可循！中国指南发布

心内膜心肌活检（EMB）和病理检查作为重要的有创检查依据，在明确诊断、指导治疗、评估预后中发挥着不可替代的作用。数据显示，我国仅有51.5%的三级医院开展了EMB，其中多数医院及诊断机构仅给出描述诊断而非结论性诊断。这反映了对EMB和病理检查认知水平的滞后和操

在医院里，医生常常会建议患者进行穿刺活检，以明确肿瘤的性质，确定是否为恶性肿瘤。而很多人听到“穿刺”两个字时，心里就开始打鼓，甚至有患者直接拒绝了医生的建议，担心穿刺会“把癌细胞弄散开”，加重病情。

引用本文:肖仁森, 赵丽, 郭丽娟, 等. 经支气管冷冻活检在肺移植术后并发症的诊断价值和安全性研究[J]. 中华结核和呼吸杂志, 2024, 47(11): 1091-1096. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20240324-00

CT引导下穿刺活检是一种在CT图像的引导下，利用特制的穿刺活检针准确刺入目标病灶，获取病灶细胞学或组织学材料，以明确病变性质的一种特殊检查技术。该技术具有定位精准、检出率高、并发症少、术后患者恢复快等优点，已广泛应用于临床各种疾病的定性诊断。

穿刺活检，作为肿瘤病理诊断领域中一颗璀璨的明珠，扮演着举足轻重的角色。它犹如一把精准的钥匙，通过巧妙地提取患者体内的组织或液体样本，进行深入细致的分析，从而为医者提供宝贵的“情报”，助力他们判断肿瘤的良恶性质，明确其病理类型，宛如为肿瘤治疗绘制了一幅精确的“作

液体活检在乳腺癌领域并不是一个新概念，但其临床应用方法不断发展，并且需要了解关于技术、术语、标志物和未来方向的新见解。12月10日（星期二）下午（美国中部时间），在2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会“Educational Session 2: Liquid B

活检 mrd ctdna 2024-12-12 11:46 2

对于肿瘤患者来说，PET/CT检查是“精准诊断”的代名词，但同时，其大几千甚至上万的高昂费用，又常常成为大家讨论的焦点。

活检放化疗 pet 2024-12-07 03:21 2

近日，国家药品监督管理局（NMPA）发布创新公示，南京世和基因生物技术股份有限公司（下称“世和基因”）旗下世和医疗自主研发的“EGFR/KRAS/MET基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”正式纳入创新医疗器械特别审查程序，这在我国NGS液体活检领域尚属首

近日，国家药品监督管理局（NMPA）发布创新公示，江北新区南京生物医药谷园区企业南京世和基因生物技术股份有限公司（下称“世和基因”）旗下世和医疗自主研发的“EGFR/KRAS/MET基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”正式纳入创新医疗器械特别审查程序，这

原创生物世界编译丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文癌症在全球范围内具有较高的死亡率，组织活检因其实验室标准化程度高、结果一致性好、样本相对稳定、结果准确性高而成为肿瘤诊断的金标准。然而，组织活检在肿瘤中的应用仍存在许多局限性和弊端。液体活检（Liquid bio

近日，国家药品监督管理局（NMPA）发布创新公示，江北新区南京生物医药谷园区企业南京世和基因生物技术股份有限公司（下称“世和基因”）旗下世和医疗自主研发的“EGFR/KRAS/MET基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”正式纳入创新医疗器械特别审查程序，这

在这一技术领域，近日，新区企业世和基因有好消息传来：其自主研发的“EGFR/KRAS/MET基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”被国家药监局纳入创新医疗器械特别审查程序，这在我国高通量测序（NGS）液体活检领域尚属首次。

近日，国家药品监督管理局（NMPA）发布创新公示，南京世和基因生物技术股份有限公司（以下简称“世和基因”）旗下世和医疗自主研发的“EGFR/KRAS/MET基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”正式纳入创新医疗器械特别审查程序，这在我国NGS液体活检领域尚

11月18日，河北医科大学研究团队在期刊《Advanced Science》上发表了题为“Transcriptomics-Based Liquid Biopsy for Early Detection of Recurrence in Locally Adva

先由专科医师从人体上通过切取、钳取、穿刺等手段取出病变组织，再由病理科医师进行病理学检查，最终得出疾病的临床诊断和治疗方案等。

医生活检 cin 2024-11-20 19:59 1

专家简介：李丽，主任医师，医学博士，山东大学齐鲁医院病理科副主任。多年来一直从事病理学教学、科研和临床外检工作。2006年至2007年在瑞典卡罗琳斯卡医学院进行博士课题研究，2015年至2016年赴美国得州大学西南医学中心病理系学习。研究方向为乳腺癌的发生机制