摘要：唑吡坦选择性作用于γ-氨基丁酸（GABA）A型受体的ω1亚型，增强GABA的抑制作用，通过开放氯离子通道抑制神经元兴奋性，从而缩短入睡时间。

1. 唑吡坦选择性作用于γ-氨基丁酸（GABA）A型受体的ω1亚型，增强GABA的抑制作用，通过开放氯离子通道抑制神经元兴奋性，从而缩短入睡时间。

通俗解释：通过调节大脑中的“刹车系统”，帮助快速入睡。

2. 右佐匹克隆属于非苯二氮䓬类镇静药，通过与GABA受体复合物结合发挥催眠作用，具体机制尚不明确。研究显示其可延长总睡眠时间并减少夜间觉醒​。

通俗解释：通过稳定睡眠周期，减少半夜醒来的次数。

1. 短期疗效（2周治疗）

- 总有效率：两者均显著改善睡眠质量，总有效率无统计学差异（唑吡坦78.28% vs 右佐匹克隆86.78%）​。换言之就是无明显差别！

- 睡眠评分：治疗后两组睡眠障碍评分（SDRS）均下降，但组间差异不显著。换言之就是无明显差别！

2. 适用场景

- 唑吡坦：优先用于入睡困难型失眠（起效快，次日残留效应少）。

- 右佐匹克隆：适合睡眠维持困难或早醒患者（半衰期长，减少夜间觉醒）。

按需、间断使用，疗程≤4周；超过4周需重新评估风险。

卒中后失眠患者可优先选择右佐匹克隆（安全性更高）​。

参考文献

1. 右佐匹克隆、唑吡坦及阿普唑仑治疗失眠症的疗效观察[J]. 海峡药学, 2022.

2. 唑吡坦与右佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效观察[J]. 中国民康医学, 2018.

3. 新型镇静催眠药物[J]. 医学综述, 2014.

4.《中国失眠障碍诊断和治疗指南》解读[J]. 中国现代神经疾病杂志, 2017.

5. 唑吡坦与右佐匹克隆治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效[J]. 2022.

声明：此文不做任何疾病治疗依据，仅用作科普交流！

来源：老毕说药