单核细胞增高,诊断时会有哪些可能?3大要点让你一目了然
单核细胞增高,诊断时会有哪些可能呢?如果成熟单核细胞增高≥10%且绝对值>1×109/L,而原幼单为0%,又是哪些重要条件可以帮助我们诊断CMML呢?本案例带你理清思路。
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据了解,此前,该药物在国内已获批开展针对BCR-ABL融合基因(Ph)阴性MPN的临床试验,适应症涵盖真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和中、高危骨髓纤维化(MF)三大血液疾病领域。
真性中性粒细胞增多是指由骨髓造血干细胞或祖细胞自主性、克隆性增殖导致的中性粒细胞绝对值持续升高(成人>7.5×10⁹/L),属于原发性骨髓增殖性肿瘤(MPN)范畴。其核心特征为:
骨髓增生异常综合征是一种起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少。
骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)重叠综合征是一组罕见的血液恶性肿瘤,兼具骨髓增生异常和骨髓增殖性特征,患者总体预后较差。由于发病率低,这类疾病常被排除在针对MDS或MPN的临床试验之外。异基因造血干细胞移植(HSCT)是目前该疾病唯一可能治愈的治
原发性骨髓纤维化的鉴别诊断需重点排除其他骨髓增殖性肿瘤(MPN)、继发性骨髓纤维化及其他血液系统疾病,关键依据包括基因突变、骨髓病理、血细胞特征及原发病因。以下是主要需鉴别的疾病及核心鉴别点:
美国血液学会年会(ASH)是全球血液学领域规模最大、水平最高的国际盛会,每年吸引全球100多个国家的数万名血液病学专家和相关医疗专业人士参会,交流和分享血液病领域的最新进展。为让血液同道、血液病患者和家属及时、有效地获得血液病领域的最新进展,北京大学人民医院血
骨髓增殖性肿瘤(MPN)是一组由真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)组成的克隆性造血干细胞疾病,该组疾病预后差异大,明确诊断至关重要。近年来,在MPN规范诊疗协作组的带领下,我国MPN的诊疗正逐步迈向规范化和同质化。
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