免疫检查点抑制剂相关神经系统不良事件：ICI肌病再认识
南阳市中心医院神经内科病区副主任，副主任医师擅长脑血管病、神经感染与免疫疾病的诊疗、神经影像、分析与治疗参与编写《神经影像学》等著作5本，发表论文10余篇，SCI 4篇中国研究型医院学会神经科学专业委员会委员河南省医学会免疫学组委员南阳市高血压分会副主任委员
肌病
长期吃他汀，导致血糖、转氨酶、肌酸激酶升高了，还能继续吃吗？
在当今社会，心脑血管疾病早已成为“头号杀手”。据《柳叶刀》全球负担报告显示，动脉粥样硬化所致的心肌梗死、脑卒中等，已经成为中老年人死亡和致残的首要原因。而高血脂，尤其是高胆固醇血症，是这一切的罪魁祸首之一。
常年服用依折麦布+阿托伐他汀，记住这4点保安全
对于高胆固醇血症患者来说，长期服用降脂药物已经是控制疾病、预防心梗、脑卒中等心血管事件的核心手段之一。然而，临床中不少患者在单用他汀类药物（如阿托伐他汀）治疗后，发现血脂仍未达标，或者需要进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。此时，依折麦布+阿托伐他
依折麦布抑制胆固醇吸收降低血脂，与他汀合用增强疗效，需…
依折麦布是一种选择性胆固醇吸收抑制剂，主要用于降低血液中低密度脂蛋白胆固醇LDLC水平。它通过抑制肠道对胆固醇的吸收发挥作用，常与他汀的药物连用或作为他汀不耐受患者的替代治疗，适用于高胆固醇血症、动脉粥样硬化性心血管疾病等患者。
自身抗体阴性，但肌肉坏死明显，这种罕见肌病为何如此难缠？ | 病例分享
免疫介导坏死性肌病（IMNM）是特发性炎性肌病（IIM）中容易被误诊的亚型。一名老年男性患者，因3个月来进行性近端肌无力导致行走困难。患者主诉上下1层楼梯困难、从椅子上站起费力、行走障碍及搬抬重物受限。临床评估后确诊为自身抗体阴性IMNM。本文分享这例病例，希
老年人突发双腿剧烈疼痛，如何锁定肌病病因？| 临床推理
患者为63岁西班牙裔女性，因“突发双腿疼痛5天”就诊。发作之初疼痛最剧烈，而疼痛部位以腘绳肌和腓肠肌最为严重，疼痛性质为“酸痛，类似于乳酸堆积引起的疼痛”。触摸或肌肉用力会加剧疼痛；无肌肉痉挛、麻木或刺痛感。患者述轻度无力，因疼痛而走路困难。患者述腰部以上无症
自身抗体阴性但肌肉坏死明显这种罕见肌病为何如此难缠？ | 病例分享
免疫介导坏死性肌病(IMNM)是特发性炎性肌病(IIM)中容易被误诊的亚型。一名70岁男性患者，因3个月来进行性近端肌无力导致行走困难。患者主诉上下1层楼梯困难、从椅子上站起费力、行走障碍及搬抬重物受限。临床评估后确诊为自身抗体阴性IMNM。本文分享这例病例，
名医授课！岭南国医学院精诚大讲堂5月15日正式开讲
为提升中医药人才的中医理论水平和临床能力、培养高质量中医人才队伍，我院定于2025年5月15日——7月4日举办“岭南国医学院精诚大讲堂（第六期）——岭南中医脾胃肝胆肌病学研修班”，具体安排如下：
【直播预告】肌无力+气短？炎性肌病防治必知！
刘旭东，中国医科大学附属第一医院风湿免疫科副主任医师，副教授，硕士研究生导师。
老年下肢无力及肌肉萎缩综合治疗方案
肌肉功能量化：徒手肌力测试（MRC 分级，＜4 级需强化抗阻训练）；握力测定（男性＜26kg、女性＜18kg 提示肌肉减少症风险）；6 分钟步行试验（＜300 米提示运动耐量显著下降）。病因鉴别：神经源性：肌电图（EMG）排查腰椎管狭窄、周围神经病变；肌病性：
成人特发性炎性肌病治疗指南共识盘点：全球差异与统一挑战
肌炎，即特发性炎性肌病（IIM），是一组自身免疫性疾病，临床表现多样，常见症状为肌肉无力和炎症，主要亚型包括皮肌炎（DM）、免疫介导坏死性肌病（IMNM）、重叠性肌炎（OM）、抗合成酶抗体综合征（ASyS）、包涵体肌炎（IBM）和多发性肌炎（PM）。
44岁男子反复意识丧失伴抽搐1年，竟是细胞的“能量站”出问题了
44岁的陈先生1年前发现自己的四肢总是出现不自主的抽搐，并同时伴有意识丧失，旁人呼之不应。陈先生在当地医院多次就诊，病情一直没有改善，肢体抽搐平均每月发作1次。
阿斯利康三抗新药在中国再获批临床，针对系统性红斑狼疮等
今日（4月2日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康（AstraZeneca）申报的1类新药AZD5492在中国获批两项新的临床试验默示许可，拟用于治疗系统性红斑狼疮、特发性炎症性肌病。公开资料显示，这是一款CD20×TCR×CD8三特异性
细胞“能量站”失灵引发的罕见病——线粒体脑肌病，你了解吗？
44岁的陈先生1年前发现自己的四肢总是出现不自主的抽搐，并同时伴有意识丧失，旁人呼之不应。陈先生在当地医院多次就诊，病情一直没有改善，肢体抽搐平均每月发作1次。
特发性炎症性肌病的创新疗法——您了解吗？
特发性炎症性肌病(IIMs)是一组异质性的自身免疫性疾病，主要特征为骨骼肌炎症，常累及其他器官，如肺、皮肤、关节、心脏和胃肠道等。尽管IIMs相对罕见，但近年来相关研究呈快速增长态势。这主要是因为IIMs的复杂性和对患者健康的严重影响，促使科研人员和临床医生不
2024特发性炎症性肌病研究前沿洞察：发病、诊断与治疗新突破
特发性炎症性肌病(IIMs)是一组异质性的自身免疫性疾病，主要特征为骨骼肌炎症，常累及其他器官，如肺、皮肤、关节、心脏和胃肠道等。尽管IIMs相对罕见，但近年来相关研究呈快速增长态势。这主要是因为IIMs的复杂性和对患者健康的严重影响，促使科研人员和临床医生不
【国际罕见病日】这些罕见病，您都知道吗？
我国将患病率低于1/500,000或新生儿发病率低于1/10,000 的疾病定义为罕见病。作为临床诊疗的难点，罕见病面临种类繁多，影响广泛，诊断延迟和药物匮乏等诸多问题。
先天性肌病12型基因检测中判基因突变的致病性的方法
先天性肌病12型（也称为肌营养不良症12型）基因检测的费用因地区、医院、检测机构以及具体的检测项目而异。在中国，基因检测的费用通常在几千元到上万元不等。 建议您咨询当地的医院或专业的基因检测机构，以获取具体的费用信息和检测流程。同时，了解是否有相关的医保政策或
突破困境，初见曙光！降低激素用量、改善症状，泰它西普为难治性特发性炎症性肌病患者带来新希望！
1。由于临床表现多样、病程长短不一以及多器官和系统性特征，IIM的治疗管理具有挑战性2。泰它西普是一种重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白，同时靶向B淋巴细胞刺激因子（BLyS）和增殖诱导配体（APRIL），从而B细胞成熟、分化及浆细胞分泌抗体
面对炎性肌病肺部问题，如何精准破局？
特发性炎性肌炎（IIM）是一组罕见的结缔组织疾病（CTD），包括多发性肌炎、皮肌炎和包涵体肌炎等。临床上除了肌肉表现外，还可累及多个器官，其中肺部受累是一个具有挑战性的问题。由于包涵体肌炎几乎完全没有肺部受累，本文重点关注皮肌炎和多发性肌炎的肺部表现。