杨华教授：HER2阳性晚期乳腺癌治疗新进展与脑转移患者治疗策略
日前，由大连医科大学附属第一医院承办的“第五届滨城乳腺癌多学科诊疗会议”圆满举行。河北大学附属医院杨华教授在会上就“HER2阳性晚期乳腺癌治疗进展”进行了深入讲解。会后，肿瘤瞭望特邀采访了杨华教授，请她就DB-09研究的关键数据及其对临床实践的指导意义、新型A
晚期乳腺癌
晚期乳腺癌患者生存现状蓝皮书在沪发布，呼吁构建身心并重的康复生态
6月15日，《中国HR+/HER2-晚期乳腺癌患者生存现状蓝皮书》在沪发布。蓝皮书主要关注中国 HR+/HER2-晚期乳腺癌患者长期治疗中的不良反应与治疗体验，以患者报告结局(PROs)帮助患者参与诊疗决策，推动乳腺癌“以患者为中心”的治疗模式。
珠联曲合｜曲帕双靶联合治疗HER2阳性晚期乳腺癌病例解析
在抗HER2治疗面世之前预后较差。随着曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等抗HER2靶向治疗药物在HER2阳性乳腺癌领域中广泛应用，这类患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均实现了显著提升
晚期乳腺癌治疗再添新选择！四环医药三年亏损22亿后能否迎来曙光
吡洛西利作为国内首个获批单药治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的CDK4/6抑制剂，其研发历程与市场前景备受期待。公告发布当日，四环医药H股大涨14.563%，一举刷新年内高点。然而吡洛西利的突破性研发成果背后，暗藏着公司创新药商业化的困境。
【2025 ASCO研究深度解读】ADC联合方案挑战标准一线治疗，HER2阳性晚期乳腺癌生存获益显著
尽管抗HER2靶向治疗的快速发展已显著改善HER2阳性乳腺癌患者的预后，延长其生存期，然而，随着临床诊疗需求的不断提升和疾病认知的持续深化，现有的一线治疗方案在疗效提升等方面仍存在明显的临床未满足需求。
梁旭教授：T-DXd强势来袭，HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗迎来真正
在2025年ASCO大会晚期乳腺癌治疗领域，DESTINY-Breast09研究（DB-09研究）无疑是最耀眼的新星之一，大会特别设置针对DB-09的重磅研究专场（LBA session），共同见证T-DXd＋帕妥珠单抗（T-DXd＋P）成功挑战THP方案，为
2025 ASCO | 中外大咖智慧碰撞，共议HR+/HER2低表达或超低表达晚期乳腺癌诊疗变革
2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会已于当地时间6月3日在美国芝加哥圆满落幕。其中，备受关注的DESTINY-Breast（DB）06研究生物标志物探索性分析入选本次ASCO年会的Oral Abstract Session（摘要号：1013），为证明德曲
原研进口的新型CDK4/6i来罗西利在华获批，HR+晚期乳腺癌治疗再添
CDK4/6i目前已成为HR+/HER2-晚期乳腺癌标准治疗的核心药物，但目前已上市CDK4/6i的疗效和安全性特征有所差异。来罗西利是一款原研进口、独特分子结构的CDK4/6i，2025年5月29日，NMPA同时获批其用于HR+/HER2-局部晚期或转移性乳
丽证一线｜术后远处复发的HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗优选方案
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，严重危害女性健康，早期患者中约20%～30%最终发展为晚期乳腺癌[1]。晚期乳腺癌虽难以治愈，但可通过应用新型治疗药物、优化治疗模式等方法来缓解临床症状，改善生活质量，进一步延长生存时间。根据中国临床肿瘤学会乳腺癌（CSCO
珠联曲合 | 曲帕双靶联合治疗HER2阳性晚期乳腺癌病例解析
具有侵袭性强、恶性程度高、预后不良等特点。随着大分子单抗、酪氨酸激酶抑制剂（TKI）、抗体偶联药物（ADC）等抗HER2治疗药物的不断涌现，真实世界中HER2阳性晚期乳腺癌患者的用药情况日渐复杂。如何为晚期多发转移的患者选择合适的后线治疗策略来延长生存期，改善
T-DXd一线治疗即将重磅更新，王晓稼教授展望HER2+晚期乳腺癌获益
随着DESTINY-Breast系列研究的开展及结果陆续公布，抗HER2抗体偶联药物T-DXd以可靠的循证医学证据及理想的可及性改写了抗HER2治疗格局。目前，T-DXd在HER2+晚期乳腺癌中的二线标准治疗地位毋庸置疑，并且正在积极拓展一线适用人群：DEST
一文速览五大重磅研究，探究HR+晚期乳腺癌治疗新风向 | 2025 ASCO
随着新靶点、新药物、新疗法的不断涌现，激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌领域呈现一线治疗持续优化，后线治疗百花齐放的态势。“医学界”特整理2025 ASCO相关重磅更新，以飨读者。
一线卫她，晚期乳腺癌化疗新标准——中日巅峰对话圆满举行，遇见
2025年4月21日，由中关村精准医学基金会主办的“一线卫她，晚期乳腺癌化疗新标准——中日巅峰对话”圆满落下帷幕。此次会议由复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授、广东省人民医院王坤教授担任大会主席。日本神奈川癌症中心Toshinari Yamashita（山下年成）
荣昌生物(09995)：爱地希用于治疗HER2阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌在中国获批上市
荣昌生物(09995)公布，注射用维迪西妥单抗(商品名：爱地希®)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)在中国上市的批准，用于治疗HER2 阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌的患者。
荣昌生物(09995)：爱地希®用于治疗HER2阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌在中国获批上市
荣昌生物(09995)公布，注射用维迪西妥单抗(商品名：爱地希®)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)在中国上市的批准，用于治疗HER2 阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌的患者。
智读指南｜姚凡教授、邢鹏教授：晚期乳腺癌支持治疗的临床实践与优化策略
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，其中约5%~10%的患者在确诊时已处于晚期阶段，另有20%~30%的早期患者最终进展为晚期乳腺癌。尽管晚期乳腺癌难以治愈，但通过规范化的综合治疗和个体化的支持治疗，可显著改善患者的生活质量（QoL），延长生存时间，实现长期带瘤
阿斯利康一首创AKT抑制剂在华获批，特定晚期乳腺癌治疗有了新选择
阿斯利康今天在沪宣布，荃科得联合氟维司群在华获批用于激素受体（HR）阳性晚期乳腺癌患者。这也是首个且唯一在华获批、用于特定生物标志物改变的乳腺癌患者的AKT抑制剂。
医挑百例｜秦文星教授：从HR阳性到三阴性，晚期乳腺癌的精准治疗突破
本文为一位左乳癌术后，肝多发转移一线治疗后的IV期乳腺癌患者的就诊过程。2021年7月14日，患者行左乳癌改良根治术，初诊为HR+/HER2- LuminalB型的IIA期乳腺癌。术后行EC-T方案辅助化疗，辅助放疗及依西美坦辅助内分泌治疗。2023年7月患者
每日速读：哌柏西利联合内分泌治疗在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的长期生存获益
尽管哌柏西利联合内分泌治疗（ET）在日本HR+/HER2-晚期乳腺癌（ABC）的前期真实世界研究（NCT05399329）中已显示显著疗效，但受限于中位随访时间（36个月），首次分析时总生存期（OS）数据尚未成熟。
微型“智能核弹”疗法落地：为晚期乳腺癌患者点燃生命曙光
2025年4月8日，复旦大学附属肿瘤医院宣布，全国首个177Lu-NeoB治疗晚期乳腺癌的临床试验完成首例患者用药。这一突破性疗法被喻为“智能核弹”，通过精准靶向肿瘤细胞释放高能射线，为传统治疗失效的晚期乳腺癌患者提供了新的希望。