原研进口的新型CDK4/6i来罗西利在华获批，HR+晚期乳腺癌治疗再添
CDK4/6i目前已成为HR+/HER2-晚期乳腺癌标准治疗的核心药物，但目前已上市CDK4/6i的疗效和安全性特征有所差异。来罗西利是一款原研进口、独特分子结构的CDK4/6i，2025年5月29日，NMPA同时获批其用于HR+/HER2-局部晚期或转移性乳
晚期乳腺癌
丽证一线｜术后远处复发的HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗优选方案
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，严重危害女性健康，早期患者中约20%～30%最终发展为晚期乳腺癌[1]。晚期乳腺癌虽难以治愈，但可通过应用新型治疗药物、优化治疗模式等方法来缓解临床症状，改善生活质量，进一步延长生存时间。根据中国临床肿瘤学会乳腺癌（CSCO
珠联曲合 | 曲帕双靶联合治疗HER2阳性晚期乳腺癌病例解析
具有侵袭性强、恶性程度高、预后不良等特点。随着大分子单抗、酪氨酸激酶抑制剂（TKI）、抗体偶联药物（ADC）等抗HER2治疗药物的不断涌现，真实世界中HER2阳性晚期乳腺癌患者的用药情况日渐复杂。如何为晚期多发转移的患者选择合适的后线治疗策略来延长生存期，改善
T-DXd一线治疗即将重磅更新，王晓稼教授展望HER2+晚期乳腺癌获益
随着DESTINY-Breast系列研究的开展及结果陆续公布，抗HER2抗体偶联药物T-DXd以可靠的循证医学证据及理想的可及性改写了抗HER2治疗格局。目前，T-DXd在HER2+晚期乳腺癌中的二线标准治疗地位毋庸置疑，并且正在积极拓展一线适用人群：DEST
一文速览五大重磅研究，探究HR+晚期乳腺癌治疗新风向 | 2025 ASCO
随着新靶点、新药物、新疗法的不断涌现，激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌领域呈现一线治疗持续优化，后线治疗百花齐放的态势。“医学界”特整理2025 ASCO相关重磅更新，以飨读者。
一线卫她，晚期乳腺癌化疗新标准——中日巅峰对话圆满举行，遇见
2025年4月21日，由中关村精准医学基金会主办的“一线卫她，晚期乳腺癌化疗新标准——中日巅峰对话”圆满落下帷幕。此次会议由复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授、广东省人民医院王坤教授担任大会主席。日本神奈川癌症中心Toshinari Yamashita（山下年成）
荣昌生物(09995)：爱地希用于治疗HER2阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌在中国获批上市
荣昌生物(09995)公布，注射用维迪西妥单抗(商品名：爱地希®)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)在中国上市的批准，用于治疗HER2 阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌的患者。
荣昌生物(09995)：爱地希®用于治疗HER2阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌在中国获批上市
荣昌生物(09995)公布，注射用维迪西妥单抗(商品名：爱地希®)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)在中国上市的批准，用于治疗HER2 阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌的患者。
智读指南｜姚凡教授、邢鹏教授：晚期乳腺癌支持治疗的临床实践与优化策略
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，其中约5%~10%的患者在确诊时已处于晚期阶段，另有20%~30%的早期患者最终进展为晚期乳腺癌。尽管晚期乳腺癌难以治愈，但通过规范化的综合治疗和个体化的支持治疗，可显著改善患者的生活质量（QoL），延长生存时间，实现长期带瘤
阿斯利康一首创AKT抑制剂在华获批，特定晚期乳腺癌治疗有了新选择
阿斯利康今天在沪宣布，荃科得联合氟维司群在华获批用于激素受体（HR）阳性晚期乳腺癌患者。这也是首个且唯一在华获批、用于特定生物标志物改变的乳腺癌患者的AKT抑制剂。
医挑百例｜秦文星教授：从HR阳性到三阴性，晚期乳腺癌的精准治疗突破
本文为一位左乳癌术后，肝多发转移一线治疗后的IV期乳腺癌患者的就诊过程。2021年7月14日，患者行左乳癌改良根治术，初诊为HR+/HER2- LuminalB型的IIA期乳腺癌。术后行EC-T方案辅助化疗，辅助放疗及依西美坦辅助内分泌治疗。2023年7月患者
每日速读：哌柏西利联合内分泌治疗在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的长期生存获益
尽管哌柏西利联合内分泌治疗（ET）在日本HR+/HER2-晚期乳腺癌（ABC）的前期真实世界研究（NCT05399329）中已显示显著疗效，但受限于中位随访时间（36个月），首次分析时总生存期（OS）数据尚未成熟。
微型“智能核弹”疗法落地：为晚期乳腺癌患者点燃生命曙光
2025年4月8日，复旦大学附属肿瘤医院宣布，全国首个177Lu-NeoB治疗晚期乳腺癌的临床试验完成首例患者用药。这一突破性疗法被喻为“智能核弹”，通过精准靶向肿瘤细胞释放高能射线，为传统治疗失效的晚期乳腺癌患者提供了新的希望。
微型“智能核弹”靶向疗法，能否成为晚期乳腺癌治疗利器？
177Lu）标记的放射性药物177Lu-NeoB正缓慢注入王女士的体内。随后，这些微型“智能核弹”将会在肿瘤及其转移灶聚集，能精准锁定肿瘤，并释放高能β射线，就像“核弹”一样精准杀灭肿瘤细胞，而不会对全身正常组织造成损伤。4月8日，全国首个
微型“智能核弹” 为晚期乳腺癌患者带来治疗希望
8日，中国首个177Lu-NeoB治疗晚期乳腺癌临床试验在复旦大学附属肿瘤医院完成首例患者用药，这标志着晚期乳腺癌治疗领域又有了一个重要突破，为晚期乳腺癌患者治疗再添“利器”。177Lu即：镥-177。
宝妈健康警示：31岁宝妈因生闷气患晚期乳腺癌，预防不容忽视
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史业辉教授：质效俱佳 生存双优，SG国内获批HR+/HER2-晚期乳腺癌
戈沙妥珠单抗（Sacituzumab，SG）是全球首创的Trop-2抗体偶联药物（ADC），此前已在国内外获批晚期三阴性乳腺癌（TNBC）相关适应症。2025年3月18日，中国国家药品监督管理局（NMPA）进一步批准SG，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性
医挑百例｜柳江教授：一例HER-2阳性晚期乳腺癌患者病例
现病史：患者自诉于2023年8月体检时发现左侧乳房结节，当时左乳可触及一大小约5×4厘米质硬肿物，无胀痛刺痛、隐痛，肿物大小与月经周期无关；肿物表面皮肤无红肿、破溃；乳头无摩烂、刺痛、瘙痒；无乳头溢液；同侧腋窝无肿物；上肢无疼痛、麻木、肿胀；无低热、盗汗、食欲
HER2低表达晚期乳腺癌治疗的新视角，单机构描述性研究揭示其临床特征及治疗模式
乳腺癌是全球女性中最常见的癌症之一，全球新增病例大约有230万新发病例，是全球癌症死亡的第四大病因[1]。HER2是乳腺癌亚型分类的重要标志物，可分为HER2阳性、低表达、阴性。HER2阳性乳腺癌患者可以通过HER2靶向治疗获益，但对于HER2低表达或HER2
珠联曲合 | 曲帕双靶联合治疗HER2阳性局部晚期乳腺癌病例解析
人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌约占全部乳腺癌的15%～20%，这类乳腺癌具有恶性程度较高、预后较差、易复发转移的特点。曲妥珠单抗、帕妥珠单抗的问世，极大地改善了HER2阳性乳腺癌患者的预后，从新辅助治疗、辅助治疗到晚期一线治疗，贯穿疾病全程，为患者