多肽、小分子一网打尽:UniMoMo基于隐空间扩散模型靶向药物分子
论文第一作者孔祥哲来自清华大学计算机系自然语言处理与社会人文计算实验室(TsinghuaNLP),导师为刘洋老师。目前研究方向主要在利用几何深度学习进行基于结构的药物分子设计。
论文第一作者孔祥哲来自清华大学计算机系自然语言处理与社会人文计算实验室(TsinghuaNLP),导师为刘洋老师。目前研究方向主要在利用几何深度学习进行基于结构的药物分子设计。
2025年6月12日(周四)20:00,首都医科大学三博脑科医院神经肿瘤化疗中心张俊平教授,将聚焦《儿童胶质瘤的靶向药物治疗》,深入讲解 BRAF、MEK、IDH等抑制剂的应用及相关临床试验。直播后还有 30 分钟答疑互动,想了解儿童胶质瘤精准治疗的朋友,提前
肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的85%以上,主要包括腺癌、鳞癌和大细胞癌。与小细胞肺癌相比,NSCLC生长相对缓慢,但早期症状隐匿(如咳嗽、咯血、胸痛),多数患者确诊时已处于晚期(III/IV期),失去手术
肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma, HCC)是全球高发病率和高致死率的恶性肿瘤之一,其治疗面临多重挑战。分子靶向治疗是晚期肝细胞癌的重要治疗手段,其中仑伐替尼作为一线靶向药物,显示出良好的疗效,但耐药问题普遍存在【1-3】。研究表明,
朱申华的妻子“二妹”通过社交平台发布讣告称,朱申华在医院输液时发生意外,虽经全力抢救,仍未能挽回生命,年仅40岁便结束了与病魔抗争的艰难历程。(如有侵权,告知删除)
自1998年首个抗HER2靶向药物曲妥珠单抗获批以来,抗HER2治疗开启了新纪元。历经20余年发展,抗HER2阳性的治疗策略不断革新,靶向HER2的药物也如繁星般不断涌现。本文将带您深入了解这些抗HER2靶向药物的奥秘,一同探寻癌症治疗的新方向。
作为一种受体酪氨酸激酶,EGFR在多种肿瘤中存在过表达或突变,与肿瘤细胞的增殖、存活和侵袭密切相关。近年来,靶向EGFR的药物研发取得了显著进展,从第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)到如今的第四代TKI,以及单克隆抗体和新型靶向药物,为EGFR突变阳性的非小细胞
Binimetinib是一款选择性 MEK1/2 抑制剂,靶向肿瘤细胞增殖核心通路——RAS-RAF-MEK-ERK(MAPK)信号级联。它是针对具有BRAF V600E/V600K突变的恶性肿瘤患者研发的精准靶向药。
靶向药物 基因检测 binimetinib mektovi 2025-05-13 10:32 7
本维莫德乳膏(商品名:欣比克)是我国自主研发的全球首创非激靶向外用药物,于2019年获批上市,用于成人轻中度稳定性寻常型银屑病的局部治疗。凭借其独特的作用机制、显著的临床疗效和可靠的安全性,成为近几年来银屑病治疗领域的突破性药物,为轻中度寻常型银屑病患者提供了
奥壹新(利厄替尼片)是目前唯一获批上市的,以萘胺结构为基础的第三代EGFR-TKI药物。此前,信达生物与奥赛康药业就利厄替尼片在中国已达成独家商业化合作。
®(利厄替尼片)的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于具有EGFR外显子19缺失(19DEL)或外显子21置换突变(L858R)的局部晚期或复发转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
信达生物(01801.HK)公布,第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)靶向药物奥壹新® (利厄替尼片)的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于具有EGFR外显子19缺失(19DEL)或外显子21置换突变
肝癌又被称为“隐形的杀手”,是全球范围内发病率和死亡率均位居前列的恶性肿瘤。据统计,我国每年新发肝癌病例约占全球病例的一半,且多数患者确诊时已处于中晚期,5年生存率不足20%。此外,肝癌的高复发率,更是容易让许多患者陷入反复治疗的困境。由于癌症的早期隐匿性强、
在阿尔茨海默病(AD)治疗领域,仑卡奈单抗(Leqembi)近期获得欧洲药品管理局(EMA)正式批准,成为首个且目前唯一在欧盟获批的针对阿尔茨海默病潜在病因的治疗药物。这一里程碑事件不仅为患者带来了新的希望,更凸显了仑卡奈单抗在靶点机制、安全性以及临床应用经验
有这样一个群体,他们一运动就气喘不已,一活动就疲惫不堪,时常胸闷、心悸,爬楼梯时特别吃力,常因长期缺氧导致嘴唇发蓝泛紫,他们就是被称为“蓝唇族”的肺动脉高压患者。
CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗是目前HR+/HER2-晚期乳腺癌的优选治疗。虽然这种治疗方案为患者带来了较长的无进展生存期,但是患者仍然会面临疾病进展的情况。在CDK4/6抑制剂治疗失败之后,应综合考量患者分子分型、既往治疗史、肿瘤进展情况及基因特征来选择下
自身免疫性脑炎(AE)是一类复杂的中枢神经系统自身免疫性疾病,其发病机制隐匿,临床表现多样。传统免疫治疗药物和非特异性免疫抑制剂虽然在一定程度上能够延缓疾病进展、缓解症状,但往往伴随着诸多不良反应和治疗局限性,难以满足临床治疗需求。随着多种新型靶向生物制剂的涌
L-RNA 适配体可以通过结构识别来特异性靶向病理性核酸分子,如疾病标志物 G-四链体(G4,G-quadruplexes),并通过结合细胞内的靶标 G4 进一步调控其功能,达到治疗效果。因此,其可作为一种新型有前景的核酸靶向工具。
近期,德州市第七人民医院成功为一名阿尔茨海默病患者完成德州市公立医院首例仑卡奈单抗(Lecanemab)靶向药物输注治疗,标志着德州地区在老年痴呆症精准医疗领域迈出里程碑式一步,为本地及周边患者带来了国际前沿的治疗选择。
炎症性肠病(IBD)包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,是全球性难治性疾病。长期以来,针对其炎症反应开发的各种免疫调节疗法占据主导地位,但治疗效果仍存在显著局限。数据显示,现有治疗方案的患者临床缓解率不足30%,且普遍伴随感染风险增高、流感样症状反复、心血管异常等副作