精准抑制MEK通路:Binimetinib(Mektovi)靶向药物基因检测及临床应用解析
Binimetinib是一款选择性 MEK1/2 抑制剂,靶向肿瘤细胞增殖核心通路——RAS-RAF-MEK-ERK(MAPK)信号级联。它是针对具有BRAF V600E/V600K突变的恶性肿瘤患者研发的精准靶向药。
靶向药物 基因检测 binimetinib mektovi 2025-05-13 10:32 2
Binimetinib是一款选择性 MEK1/2 抑制剂,靶向肿瘤细胞增殖核心通路——RAS-RAF-MEK-ERK(MAPK)信号级联。它是针对具有BRAF V600E/V600K突变的恶性肿瘤患者研发的精准靶向药。
靶向药物 基因检测 binimetinib mektovi 2025-05-13 10:32 2
本维莫德乳膏(商品名:欣比克)是我国自主研发的全球首创非激靶向外用药物,于2019年获批上市,用于成人轻中度稳定性寻常型银屑病的局部治疗。凭借其独特的作用机制、显著的临床疗效和可靠的安全性,成为近几年来银屑病治疗领域的突破性药物,为轻中度寻常型银屑病患者提供了
奥壹新(利厄替尼片)是目前唯一获批上市的,以萘胺结构为基础的第三代EGFR-TKI药物。此前,信达生物与奥赛康药业就利厄替尼片在中国已达成独家商业化合作。
®(利厄替尼片)的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于具有EGFR外显子19缺失(19DEL)或外显子21置换突变(L858R)的局部晚期或复发转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
信达生物(01801.HK)公布,第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)靶向药物奥壹新® (利厄替尼片)的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于具有EGFR外显子19缺失(19DEL)或外显子21置换突变
肝癌又被称为“隐形的杀手”,是全球范围内发病率和死亡率均位居前列的恶性肿瘤。据统计,我国每年新发肝癌病例约占全球病例的一半,且多数患者确诊时已处于中晚期,5年生存率不足20%。此外,肝癌的高复发率,更是容易让许多患者陷入反复治疗的困境。由于癌症的早期隐匿性强、
在阿尔茨海默病(AD)治疗领域,仑卡奈单抗(Leqembi)近期获得欧洲药品管理局(EMA)正式批准,成为首个且目前唯一在欧盟获批的针对阿尔茨海默病潜在病因的治疗药物。这一里程碑事件不仅为患者带来了新的希望,更凸显了仑卡奈单抗在靶点机制、安全性以及临床应用经验
有这样一个群体,他们一运动就气喘不已,一活动就疲惫不堪,时常胸闷、心悸,爬楼梯时特别吃力,常因长期缺氧导致嘴唇发蓝泛紫,他们就是被称为“蓝唇族”的肺动脉高压患者。
CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗是目前HR+/HER2-晚期乳腺癌的优选治疗。虽然这种治疗方案为患者带来了较长的无进展生存期,但是患者仍然会面临疾病进展的情况。在CDK4/6抑制剂治疗失败之后,应综合考量患者分子分型、既往治疗史、肿瘤进展情况及基因特征来选择下
自身免疫性脑炎(AE)是一类复杂的中枢神经系统自身免疫性疾病,其发病机制隐匿,临床表现多样。传统免疫治疗药物和非特异性免疫抑制剂虽然在一定程度上能够延缓疾病进展、缓解症状,但往往伴随着诸多不良反应和治疗局限性,难以满足临床治疗需求。随着多种新型靶向生物制剂的涌
L-RNA 适配体可以通过结构识别来特异性靶向病理性核酸分子,如疾病标志物 G-四链体(G4,G-quadruplexes),并通过结合细胞内的靶标 G4 进一步调控其功能,达到治疗效果。因此,其可作为一种新型有前景的核酸靶向工具。
近期,德州市第七人民医院成功为一名阿尔茨海默病患者完成德州市公立医院首例仑卡奈单抗(Lecanemab)靶向药物输注治疗,标志着德州地区在老年痴呆症精准医疗领域迈出里程碑式一步,为本地及周边患者带来了国际前沿的治疗选择。
炎症性肠病(IBD)包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,是全球性难治性疾病。长期以来,针对其炎症反应开发的各种免疫调节疗法占据主导地位,但治疗效果仍存在显著局限。数据显示,现有治疗方案的患者临床缓解率不足30%,且普遍伴随感染风险增高、流感样症状反复、心血管异常等副作
癌症病人吃靶向药,就像种庄稼遇上了虫害——药是好药,专门对付“害虫”,但有时候自家庄稼也跟着遭了殃。这药能精准打击癌细胞,可身体里的好细胞有时也难免被误伤。
前列腺癌(Prostate Cancer,PCa)是男性癌症发病和死亡的主要原因。尽管雄激素信号疗法最初有效,反应持续时间从数月到数年不等,但随后会发展为去势抵抗前列腺癌(CRPC),此时具有高转移率和死亡率。
前列腺癌 cancer 靶向药物 naturecancer 2025-02-28 18:25 11
特别是在肺癌领域,舒沃替尼、瑞普替尼、伯瑞替尼、卡马替尼、拉罗替尼、依沃西单抗、曲拉西利等药物被新纳入其中。这对于患者们而言,意味着众多病友终于等来了能救命的新药!
急性髓系白血病(AML)是一种复杂且治疗难度较大的血液系统恶性肿瘤,其治疗过程中常常面临高复发风险和治疗效果不稳定等挑战。
信达生物(01801.HK)公布,第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 ("EGFR-TKI")靶向药物奥壹新®(利厄替尼片)的新药上市申请("NDA")获中国国家药品监督管理局("NMPA")批准上市,用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,
格隆汇1月17日丨信达生物(01801.HK)发布公告,第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(“EGFR-TKI”)靶向药物奥壹新®(利厄替尼片)的新药上市申请(“NDA”)获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)批准上市,用于既往经EGFR-TKI治疗时或
格隆汇1月17日丨信达生物(01801.HK)发布公告,第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(“EGFR-TKI”)靶向药物奥壹新®(利厄替尼片)的新药上市申请(“NDA”)获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)批准上市,用于既往经EGFR-TKI治疗时或