靶向药物

更换为其他靶向药物联合内分泌治疗,CDK4/6i耐药后的治疗选择丨曼妙之声

CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗是目前HR+/HER2-晚期乳腺癌的优选治疗。虽然这种治疗方案为患者带来了较长的无进展生存期,但是患者仍然会面临疾病进展的情况。在CDK4/6抑制剂治疗失败之后,应综合考量患者分子分型、既往治疗史、肿瘤进展情况及基因特征来选择下

治疗 内分泌 靶向药物 内分泌治疗 pik3ca 2025-03-27 03:12  3

张锐教授:打破传统治疗困境,B细胞靶向药物点亮AE治疗曙光

自身免疫性脑炎(AE)是一类复杂的中枢神经系统自身免疫性疾病,其发病机制隐匿,临床表现多样。传统免疫治疗药物和非特异性免疫抑制剂虽然在一定程度上能够延缓疾病进展、缓解症状,但往往伴随着诸多不良反应和治疗局限性,难以满足临床治疗需求。随着多种新型靶向生物制剂的涌

治疗 靶向药物 ae 张锐 b细胞靶向药物 2025-03-26 16:56  2

治疗炎症性肠病,华西医院研究团队揭示精准靶向药物的开发机制

炎症性肠病(IBD)包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,是全球性难治性疾病。长期以来,针对其炎症反应开发的各种免疫调节疗法占据主导地位,但治疗效果仍存在显著局限。数据显示,现有治疗方案的患者临床缓解率不足30%,且普遍伴随感染风险增高、流感样症状反复、心血管异常等副作

治疗 炎症性肠病 靶向药物 邵振华 华西医院 2025-03-13 18:50  5

强生宣布首个用于治疗FGFR基因变异局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的靶向药物博珂® (厄达替尼片)在华获批

1月13日,强生创新制药官方公众号披露,强生公司宣布,旗下创新治疗药物博珂® (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性

强生 靶向药物 fgfr 2025-01-13 22:26  8

强生宣布首个用于治疗FGFR基因变异局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的靶向药物博珂(厄达替尼片)在华获批

1月13日,强生创新制药官方公众号披露,强生公司宣布,旗下创新治疗药物博珂® (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性

强生 靶向药物 fgfr 2025-01-14 00:23  10

强生宣布首个用于治疗FGFR基因变异局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的靶向药物博珂 (厄达替尼片)在华获批

1月13日,强生创新制药官方公众号披露,强生公司宣布,旗下创新治疗药物博珂® (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性

强生 靶向药物 fgfr 2025-01-13 14:26  8

强生宣布首个用于治疗FGFR基因变异局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的靶向药物[1]博珂® (厄达替尼片)在华获批

北京2025年1月13日 /美通社/ -- 强生公司今日宣布,旗下创新治疗药物博珂®(厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或

强生 靶向药物 fgfr 2025-01-13 14:56  9

强生宣布首个用于治疗FGFR基因变异局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的靶向药物博珂 (厄达替尼片在华获批

1月13日,强生创新制药官方公众号披露,强生公司宣布,旗下创新治疗药物博珂® (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性

强生 靶向药物 fgfr 2025-01-13 14:51  9

强生宣布首个用于治疗转移性尿路上皮癌患者的靶向药物博珂 (厄达替尼片)在华获批

1月13日,强生创新制药官方公众号披露,强生公司宣布,旗下创新治疗药物博珂® (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性

强生 患者 靶向药物 2025-01-13 14:28  9