百济神州盘中最高价触及178.000港元，创近一年新高
百济神州有限公司是一家商业化阶段的生物技术公司,专注于开发及商业化用于治疗癌症的创新型分子靶向及肿瘤免疫治疗药物。百济神州拥有广泛全面的产品组合。其产品包括六种内部开发、临床阶段的候选药物,其中包括三种后期临床候选药物,zanubrutinib(BTK抑制剂)
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现代都市电竞文——《我在对面看你（电竞）》
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亏损收窄26.9%，研发烧钱19.5亿，百济神州的盈利困局如何破？
百济神州2024年财报显示，其全年营收同比增长55%至38.1亿美元，核心产品泽布替尼（百悦泽）全球收入突破26亿美元，同比激增104.9%，成为首个跻身全球畅销药TOP10的中国原研抗癌药。
BTK抑制剂JDB175招募弥漫性大B细胞淋巴瘤和原发性中枢神经系统淋巴瘤
JDB175是一个具有高选择性的第二代布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）口服抑制剂，有口服活性，具有出色的血脑屏障穿透能力。BTK是B细胞受体通路中的关键蛋白分子，负责参与B细胞的增殖、运输、趋化和黏附，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达，抑制其活性可产生明显的抗
潜在首个！赛诺菲又一款BTK抑制剂申报上市，剑指多发性硬化症
3月25日，赛诺菲宣布tolebrutinib用于治疗非复发性继发进展型多发性硬化症（nrSPMS）并延缓成人患者独立于复发活动的残疾进展的上市申请已获FDA优先审评，PDUFA日期为2025年9月28日。欧盟也正在审评该药的上市申请。如果获得批准，toleb
百济神州“铁索横江”
目前，全球已有6款BTK抑制剂获批上市，包括艾伯维/强生的伊布替尼、阿斯利康的阿可替尼、百济神州的泽布替尼、诺诚健华的奥布替尼、吉利德/小野制药的tirabrutinib、礼来的匹妥布替尼（Pirtobrutinib，Jaypirca）。
新型BTK抑制剂在MALT淋巴瘤治疗中的核心优势
一、靶向精准性提升：降低脱靶效应1. 高选择性分子设计- 第三代BTK抑制剂（如pirtobrutinib）通过优化药物分子结构，显著减少对EGFR、ITK等非靶标激酶的抑制，避免传统BTK抑制剂（如伊布替尼）导致的皮疹、腹泻等脱靶副作用。- 2024年《血液
血液系统恶性肿瘤新药临床试验：IRAK4/BTK双激酶抑制剂XS-04片
XS-04片是星盛新辉自主开发的一款小分子抗肿瘤药物，为IRAK4/BTK双激酶抑制剂，它能同时抑制IRAK4和BTK两种激酶。临床前研究显示，该新药在多种血液肿瘤模型（包括DLBCL）中展现出较为显著的抑制肿瘤生长的药效且安全性良好，有望解决既往BTK共价抑
巨佬减持一哥
百济神州的美股公告栏中近一个月出现密集的“拟出售证券”公告，其中小额减持包括几位公司高管，但最让人注意的还是第二大股东Baker Brother大额减持的动作。
林宁晶教授：BTK抑制剂耐药治疗策略
BTK抑制剂作为治疗B细胞恶性肿瘤的重要药物，在临床应用中已展现出显著的疗效。然而，随着其广泛使用，部分患者逐渐出现耐药情况，这对治疗效果构成了严峻挑战。
BTK抑制剂1类新药再获批临床，针对多发性硬化
今日（1月23日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，由河南师范大学和知微生物医药联合申报的1类新药TM471-1胶囊获得两项新的临床试验默示许可，拟开发适应症为多发性硬化（MS）。公开资料显示，这是河南师范大学化学化工学院药物研究与开发创新团
首款！阿斯利康BTK抑制剂组合疗法获FDA批准
阿斯利康（AstraZeneca）公司今日宣布，其布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Calquence（acalabrutinib）已获得美国FDA批准，与苯达莫司汀和利妥昔单抗联用，用于治疗不适合自体造血干细胞移植的初治成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。新闻稿
Concept Medical宣布MAGICAL BTK IDE试验首位患者入组，PAD临床计划在美国启动
佛罗里达州坦帕2025年1月18日 /美通社/ -- 作为创新药物输送技术的全球领先企业，Concept Medical Inc.欣然宣布，旗下“MAGICAL BTK”（MagicTouch PTA西罗莫司涂层球囊与标准球囊血管成形术治疗膝下动脉疾病的随机对
ASH看世界丨David J Kuter教授：新型BTK抑制剂赋能成人ITP 治疗
2024年12月7日至10日，第66届美国血液学会（ASH）年会在美国圣迭戈隆重召开，全球血液学专家学者齐聚一堂，共同对血液领域最新研究进展进行深入探讨与交流。在本届大会上，哈佛大学医学院麻省总医院血液科David J Kuter教授团队汇报了LUNA 3研究
B细胞恶性肿瘤新药临床试验：BTK降解剂HZ-Q1070胶囊
布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）蛋白降解剂是一种双功能分子，由结合靶蛋白（POI）配体、E3连接酶结合配体和连接它们的Linker三部分组成，可利用体内天然存在的泛素-蛋白酶体系统（UPS）降解致病蛋白从而达到治疗疾病的目的。该技术已经成为一种新型的药物开发新策略
和正医药/上海药物所BTK PROTAC授权强生
HZ-Q1070胶囊是一种结构新颖、降解活性/选择性优异、成药性良好的BTK蛋白降解剂，有望能解决BTK抑制剂的耐药问题，成为治疗BCM的新型治疗药物。
强生最新合作！“牵手”和正医药，开发best-in-class BTK降解剂
公司独有的DaTProD 平台可用于开发具有差异化优势的蛋白降解新药产品，探索不可成药靶点，并通过成熟高效的工作流程缩短TPD药物的研发时间：Proteomics+ engine: 基于多组学靶点和配体发掘技术，加速探索新靶点和新配体；DaELF+ engin
BTK抑制剂上演存亡之战？
近日，赛诺菲的Rilzabrutinib在中国申报上市，用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）。这意味着，国内BTK抑制剂市场“六强争霸”格局初现端倪。
赛诺菲一款BTK抑制剂在国内申报上市
12月30日，国家药监局药品审评中心官网公示，赛诺菲和Genzyme公司联合申报的1类新药rilzabrutinib片上市申请已获得受理。
赛诺菲BTK抑制剂在中国申报上市！37亿美元收购公司所得
12月30日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，赛诺菲（Sanofi）和Genzyme公司联合申报的1类新药rilzabrutinib片上市申请已获得受理。公开资料显示，rilzabrutinib是一款口服、可逆的共价BTK抑制剂。2020年，赛诺