强强联合,激战BTK抑制剂国内市场
12月16日,信达生物和礼来制药共同宣布,就礼来非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力®(匹妥布替尼100毫克和50毫克片剂)在中国大陆的权益达成以下合作协议:信达生物将负责捷帕力的进口、销售、推广和分销工作;礼来将负责捷帕力的研发和上市后医学事务相关工作。
12月16日,信达生物和礼来制药共同宣布,就礼来非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力®(匹妥布替尼100毫克和50毫克片剂)在中国大陆的权益达成以下合作协议:信达生物将负责捷帕力的进口、销售、推广和分销工作;礼来将负责捷帕力的研发和上市后医学事务相关工作。
随着对癌症医治的需求不断上升,促进了高效医治方法的进展,尤其是精确医疗和免疫疗法的提升。这些革新带来了庞大的经济收益,2024年抗癌药品市场实现了关键进展,销售业绩突出。
12月16日,信达生物和礼来共同宣布,双方就礼来的非共价(可逆)布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂匹妥布替尼在中国大陆的权益达成以下合作协议:信达生物将负责匹妥布替尼的进口、销售、推广和分销工作;礼来将负责匹妥布替尼的研发和上市后医学事务相关工作。
伊布替尼走上下坡路,Calquence、泽布替尼以及Pirtobrutinib等新生代力量走上坡路,未来还会有更多的选手入局。
12月4日,云顶新耀宣布其新一代共价可逆布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂EVER001胶囊(又名:XNW1011)在治疗原发性膜性肾病(pMN)的1b/2a期临床试验阶段性数据取得积极结果。值得一提的是,全球目前尚未有获批pMN适应症的药物,EVER001有望
12月4日,云顶新耀宣布其新一代共价可逆布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂EVER001胶囊(又名:XNW1011)在治疗原发性膜性肾病(pMN)的1b/2a期临床试验阶段性数据取得积极结果。值得一提的是,全球目前尚未有获批pMN适应症的药物,EVER001有望
阿斯利康(AstraZeneca)日前公布3期临床试验AMPLIFY的积极结果。分析显示,其布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂Calquence(acalabrutinib)与venetoclax联用,在初治成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中,与标准化学免
12月4日,新一代共价可逆布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂 EVER001(又名:XNW1011),公布在治疗原发性膜性肾病(pMN)的1b/2a期临床试验阶段性数据积极结果。
btk 抑制剂ever001 ever001 2024-12-05 14:36 1
12月4日,港股创新药企云顶新耀表示,其拥有全球权益的新一代共价可逆布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂 EVER001,在治疗原发性膜性肾病的1b/2a期临床试验中的阶段性数据取得了积极结果。
12月4日,云顶新耀发布了其拥有全球权益的新一代共价可逆布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂 EVER001(又名:XNW1011),在治疗原发性膜性肾病(pMN)的1b/2a期临床试验阶段性数据取得了积极结果。
2024 年 12 月 4 日,中国抗体制药有限公司(以下简称“中国抗体”)合作伙伴Everest Medicines(HKEX 1952.HK,以下简称 “云顶新耀” )宣布其首个公布的具有全球权益的管线产品——EVER001胶囊(中国抗体管线编号:SN10
12月4日,港股创新药企云顶新耀(01952.HK)宣布,其新一代共价可逆布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂 EVER001胶囊在治疗原发性膜性肾病(pMN)的1b/2a期临床试验阶段性数据取得积极结果。
第66届美国血液学会(ASH)年会将于2024年12月7日-10日在美国圣迭戈举办。来自世界各地的专家学者齐聚一堂,分享他们在血液领域的最新科研成果,共同探索这一学科的前沿理念和技术。新药时代,慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的生存得到极大改善,但对于复发/难
B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)是淋巴瘤中最常见的类型,其中弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中最常见的病理类型,约占33.27%[1]。
欢迎关注我的健康频道,今天我将科普一个具有里程碑意义的医药创新——中国首个在美国上市的中国本土创新药——泽布替尼。这款药物不仅是中国医药研发领域的一大突破,也为全球抗肿瘤治疗带来了新的希望。让我们深入了解泽布替尼的研发历程、作用机制、临床应用及其背后的科学故事