髓鞘蛋白破坏与精神分裂症有关
一项新研究发现，hnRNP A1 蛋白在髓鞘（脑内神经纤维的隔离层）的生成和维持中起着关键作用。髓鞘丢失在多发性硬化症和精神分裂症等疾病中很常见，这项研究表明，hnRNP A1 蛋白的破坏会在分子水平上损害髓鞘形成，甚至在行为症状出现之前就已存在。
髓鞘
NRR：以色列特拉维夫大学Boaz Barak团队探索线粒体如何影响神经发育障碍中的髓鞘形成
最新研究表明几种线粒体疾病都具有轴突损伤的特征，这暗示了临床进展、严重程度和线粒体功能之间可能存在联系。线粒体过程中断与白质病理之间的相互作用揭示了一个令人信服的叙述，强调需要更深入地探索其潜在机制。一个有希望的途径是从神经发育障碍患者的死后人脑样本中进行单细
为什么蹲久了腿发麻，站起来就好了？发麻症状是咋回事？
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哈佛研究表明：孩子一生有2次大脑发育“高峰期”，错过1个都可惜
参考文献：Thompson, R. A. & Nelson, C. A. (2001). Developmental science and the media: Early brain development. American Psychologist,
马拉松竟会“烧脑”？髓磷脂的真相让人意想不到！
3月24日，一项发表在《自然·代谢》的研究显示，经过一场酣畅淋漓的马拉松比赛后，运动员大脑内与运动控制、感官和情感处理相关的区域中，一种能隔绝神经细胞传递的电信号的脂肪物质似乎在减少，但两个月后又会恢复正常。
首次实现！光变成了像流体一般流动的奇异“超固体”…| 新闻串烧
研究突破：有研究团队将激光照射至一小块有着狭窄脊状图案的半导体上，而光与材料间的复杂相互作用最终形成了一种混合粒子，即所谓的极化激元。这一研究突破清晰证明了超固体的存在，同时给量子相变研究提供更灵活、更自由的平台——不用再被低温环境束缚，应用研究的可操作性变强
Nature子刊：万万没想到，跑完马拉松，大脑结构竟会发生变化
撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文马拉松是对人类耐力的终极考验，参赛者要在长达 42 公里的艰苦赛程中将身体机能发挥到极限。在马拉松比赛中，参赛者主要依靠碳水化合物（尤其是储存在肌肉中的糖原）作为主要能量来源。然而，随着比赛的进行，糖原储备逐渐耗尽，身体会逐渐
《自然》子刊：马拉松，耗脑子？科学家发现，跑马拉松会让大脑消耗特定脑区近3成的神经元髓鞘，但2个月后就能恢复
今日，《自然·代谢》杂志发表了一项研究[1]，科学家分析对比了10名志愿者全马前后大脑成像，发现运动协调和情感整合相关脑区中的髓鞘含量竟然大幅度下降。结合此前的动物实验，研究者猜测，这些富含脂质的髓鞘很可能是被神经胶质细胞作为储备能源用掉了。
NRR：西班牙高等科学研究委员会Fernando de Castro团队报道核酸适配体在细胞保护和髓鞘再生中的作用
自从使用指数富集配体系统进化体外生成核酸适配体以来，核酸适配体一直被定位为治疗和诊断多种疾病的有吸引力的治疗选择。核酸适配体是单链寡核苷酸 (DNA 或 RNA)，根据其核苷酸序列在生理条件下获得独特的三维结构，从而赋予其对靶标的选择性和亲和力。由于其性质 (
大脑老化速度慢，抵抗认知衰退能力更强？新研究发现保护女性大脑的“她力量”
神经科学家还进一步发现，在大脑的老化速度上，也是女性比男性更慢。近年来，使用新方法评估大脑年龄的一些研究指出，在表观遗传学指标上，女性多个脑区的“分子年龄”要比同岁数的男性更年轻；大脑的代谢年龄同样如此。在非痴呆症的情况下，老年女性的大脑似乎也普遍对认知衰退有
女性为什么更长寿？科学发现这条染色体在 65 岁后偷偷工作
在绝大多数国家，女性的平均寿命都要长于男性。2010年的数据表明，中国男性人口与女性人口的平均预期寿命分别是72.38岁和77.37岁，两者之间相差4.99岁。而美国同年数据也显示出4.6岁的寿命差距（男性76.3岁，女性80.9岁）。
ACS NANO：髓鞘启发水凝胶电极用于人造皮肤和生理监测
第一作者：Chencong Liu通讯作者：Xiaoping Shen，Baokang Dang，Qingfeng Sun通讯单位：浙江农林大学DOI: 10.1021/acsnano.4c07677
好消息！美国发现突破性药物，可让小鼠重新恢复视力！
你有没有想过，为什么有些患者会逐渐失去视力，即使他们的眼睛看起来很健康吗？事实上，问题可能不在眼睛，而在于传递视觉信号的"电线"出了故障。最近，科罗拉多大学医学院的研究人员在这个领域取得了重要突破，让我们一起来了解这项让人眼前一亮的研究。
什么是多发性硬化，多发性硬化能否导致失语症，应该如何康复及预防？
一、什么是多发性硬化（Multiple Sclerosis, MS）多发性硬化是一种影响中枢神经系统（CNS）的自身免疫性疾病。在该疾病中，免疫系统错误地攻击神经纤维周围的髓鞘（髓磷脂），导致髓鞘的损伤和炎症。髓鞘的损伤会导致神经信号传递的障碍，进而引发一系列
法国巴黎萨克雷大学Abdel Mouman Ghoumari团队揭示睾酮影响髓鞘修复机制涉及的趋化因子
多发性硬化症是年轻人中最常见的中枢神经系统慢性疾病，是最初无创伤性严重残疾的首要原因。多发性硬化症的特征是髓鞘特异性自身反应性淋巴细胞通过血脑屏障浸润，导致中枢神经系统髓鞘细胞少突胶质细胞死亡，从而出现炎性脱髓鞘病变。多发性硬化症的发病率呈性别差异，女性患病率
南通大学附属医院薛成斌团队报道EZH2依赖性的髓鞘形成及坐骨神经损伤后的髓鞘再生
神经髓鞘在出生后早期生长迅速，一旦形成，髓鞘具有稳定的结构，并且缓慢变化。周围神经损伤可导致中枢神经系统与周围器官之间的通讯中断。尽管周围神经具有重要的再生能力，但再生的髓鞘可能比发育过程中产生的髓鞘薄得多。周围神经损伤后人类感觉运动功能恢复有限是由于髓鞘的减
Science | 阿尔茨海默病患病风险男女有别的机制
脱髓鞘（即白质丢失） 通常在自身免疫疾病 （如多发性硬化症） 的背景下被研究，但非自身免疫性疾病中的脱髓鞘过程仍然理解有限。研究表明，脱髓鞘在包括阿尔茨海默病和帕金森病在内的非自身免疫性神经退行性疾病中加剧。年龄是这两种疾病的最高风险因素，并且最近研究表明，即
英国阿斯顿大学Dan Ma团队概述内皮细胞对中枢神经系统疾病和损伤中的髓鞘损伤具有治疗潜力
髓磷脂是神经纤维周围的保护鞘，其损伤（脱髓鞘）发生在许多中枢神经系统疾病中，包括多发性硬化症、创伤性损伤、阿尔茨海默病等神经退行性疾病以及精神障碍（如精神分裂症）。多发性硬化症中受损髓鞘的修复（髓鞘再生）常常失败，导致神经元损失和不可逆的功能缺陷。髓鞘再生涉及