【年度盘点】丨2024卵巢癌免疫治疗:新药、新方案、新希望!
免疫治疗作为卵巢癌治疗领域的革新力量,近年来备受瞩目。步入2024年,卵巢癌免疫治疗领域取得了诸多突破性进展,新药研发、联合治疗方案以及个性化治疗策略等方面的众多研究成果,不仅为卵巢癌患者带来了新的希望,也展示了免疫治疗在卵巢癌治疗中的巨大临床应用潜力。本文精
免疫治疗作为卵巢癌治疗领域的革新力量,近年来备受瞩目。步入2024年,卵巢癌免疫治疗领域取得了诸多突破性进展,新药研发、联合治疗方案以及个性化治疗策略等方面的众多研究成果,不仅为卵巢癌患者带来了新的希望,也展示了免疫治疗在卵巢癌治疗中的巨大临床应用潜力。本文精
12月10日,《Nature Reviews Drug Discovery》期刊发表了2025年全球畅销药TOP10预测。前三名并不意外——Keytruda(帕博利珠单抗)、Ozempic(司美格鲁肽)和Mounjaro(替尔泊肽),与今年前三季度的销售表现吻
12月10日,国家医保局会同国家卫生健康委印发《关于完善医药集中带量采购和执行工作机制的通知》。《通知》在原有政策基础上进一步完善医药集中带量采购和执行工作机制,引导医疗机构、医药企业遵循并支持集中带量采购机制,巩固深化药品、医用耗材集中带量采购改革成果,让更
2024年12月10日,默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达)联合放化疗获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗国际妇产科联盟(FIGO)2014分期标准下的III-IVA期宫颈癌患者。此次新适应证获批是基于全球III期临床试验KE
中国上海,2024年12月10日——默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合放化疗用于国际妇产科联盟(FIGO)2014 III-IVA期宫颈癌患者的治疗。此次新适应证获批是基于全球III期临床
撰文丨柳以宁2024年12月3日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网公示,PD-1抑制剂帕博利珠单抗的新适应证上市申请获得批准,适应证为:联合含铂化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗,用于可手术切除的II、IIIA和IIIB期非小细胞肺癌(
PD-1抑制剂斯鲁利单抗注射液(H 药)已获批第五项适应症,斯鲁利单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。这一适应症是基于一项三期临床试验,斯鲁利单抗联合卡铂和培美曲塞,一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌,显著延长了患者无进展生存期,达到预设的优效
就在今天(2024年12月3日),号称“K药卷王”的帕博利珠单抗,新适应证获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于可手术切除的II、IIIA及IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)患者(联合含铂化疗新辅助治疗,并在术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗)。
格隆汇11月22日丨复宏汉霖(02696.HK)宣布,近日,一项HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)("HLX22")联合曲妥珠单抗和化疗(XELOX)对比曲妥珠单抗和化疗(XELOX)联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗局部晚期或转移性胃食管交界部
复宏汉霖(02696)发布公告,近日,一项HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)(HLX22)联合曲妥珠单抗和化疗(XELOX)对比曲妥珠单抗和化疗(XELOX)联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗局部晚期或转移性胃食管交界部和胃癌的国际多中心3期临床
复宏汉霖(02696)发布公告,近日,一项HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)(HLX22)联合曲妥珠单抗和化疗(XELOX)对比曲妥珠单抗和化疗(XELOX)联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗局部晚期或转移性胃食管交界部和胃癌的国际多中心3期临床