通过有机阳离子的调节竞争配位机制调整Li⁺溶剂化实现高压---
提高锂钴氧化物阴极(LiCoO2)的充电截止电压,并采用金属锂(Li)(理论比容量为 3860 mAh g-1)作为电极,可以实现电池的惊人能量密度。在电解质体系中,Li+通过离子偶极力和库仑力与溶剂分子和阴离子结合形成独特的溶剂化结构。虽然碳酸盐溶剂的高介电
提高锂钴氧化物阴极(LiCoO2)的充电截止电压,并采用金属锂(Li)(理论比容量为 3860 mAh g-1)作为电极,可以实现电池的惊人能量密度。在电解质体系中,Li+通过离子偶极力和库仑力与溶剂分子和阴离子结合形成独特的溶剂化结构。虽然碳酸盐溶剂的高介电
共晶电解液( DEE )的出现为提高电池的高温性能提供了新的可能。在DEEs中,通过氢键、路易斯酸碱以及两个或多个组分之间的范德华相互作用力,所有分子进行相互作用。这样的作用减少了自由溶剂的用量,从而扩大了其自身的适用温度范围。并且DEEs在高温下低可燃性和增
储能技术是支持能源转型的关键技术之一,电池是用来储存电能的主要设备。由于锂离子电池具有较高的电压、较大的比能量和可接受的使用寿命,因此已成为电化学储能应用的主流技术。然而,它们的潜在安全性和成本问题使得它们难以满足新型储能的需求。在新兴的各种储能装置中,可充电
光电化学水分解(PEC水分解)是一种将太阳能转化为清洁氢能的有前景的方法,而氧演化反应(OER)在光阳极中作为PEC水分解的核心反应之一,因其较慢的反应动力学成为限制水分解效率的主要瓶颈。赤铁矿(Fe2O3)因其无毒、成本低、化学和机械稳定性好等优点,成为研究
电解液组分设计调控是一种十分有效的稳定锂金属负极的策略。为了避免大量的试错实验,需要对分子构型进行精细地设计调控,才能高效地实现溶剂、盐和添加剂的筛选。
储能技术是支持能源转型的关键技术之一,电池是用来储存电能的主要设备。由于锂离子电池具有较高的电压、较大的比能量和可接受的使用寿命,因此已成为电化学储能应用的主流技术。然而,它们的潜在安全性和成本问题使得它们难以满足新型储能的需求。在新兴的各种储能装置中,可充电