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Nature：STAT3 PROTAC，或带来癌症免疫治疗新突破

免疫检查点阻断（ICB，如PD-1/PD-L1抑制剂）疗法通过激活T细胞杀伤肿瘤，但许多患者因肿瘤微环境（TME）中树突状细胞（DC）功能受抑制而耐药。STAT3和STAT5是调控免疫应答的关键转录因子，但其在DC中的相互作用，及对ICB疗效的影响此前未知。

癌症治疗的战场上，有一种武器近年来备受瞩目——免疫检查点阻断疗法（ICB）。它能唤醒我们体内的免疫战士，去精准打击肿瘤细胞。然而，这把“利剑”并非对每个人都奏效，有人效果显著，有人却无动于衷，甚至还会遭遇副作用的困扰。为什么会有这样的差异？答案可能藏在你我都有

抗PD-1/PD-L1免疫检查点阻断（ICB）疗法虽然革新了癌症的临床治疗模式，但肿瘤患者体内PD-L1或HLA-I的异常表达仍然显著影响其疗效。近年来，多项研究利用CRISPR/Cas9筛选技术系统性揭示了调控肿瘤细胞PD-L1和HLA-I表达的关键因子。

近日，《细胞》杂志子刊《癌症趋势》就复旦大学附属华山医院陈世益教授团队关于运动抑制非小细胞肺癌进展的研究成果发表了专题评述。作者高度评价了该研究的重要贡献，认为其通过多维度实验揭示了运动参与重塑肿瘤微环境、增强免疫治疗疗效的机制，观点新颖且证据较充分。这一评述

免疫逃逸是癌症免疫治疗面临的一大挑战。尽管针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的免疫检查点阻断（ICB）疗法方面取得了显著进展，但只有少数患者能获得长期生存益处。

抗PD-1/PD-L1单抗为代表的免疫检查点阻断剂（ICB）疗法能够发挥自身免疫系统的力量来对抗癌症，自问世以来彻底改变了癌症治疗的局面。然而其治疗效果因人而异，在不同类型的癌症中，大约只有20%~40%的患者对这类疗法有显著的反应。于是，如何预测并提高患者对

这一增长可能是由于人们的认识提高（尤其是通过社交媒体）以及COVID-19的心理影响所致。然而，各地区存在明显差异，一些地区的处方率飙升，而其他地区则落后。

抗PD-1/PD-L1单抗为代表的免疫检查点阻断剂（ICB）疗法能够发挥自身免疫系统的力量来对抗癌症，自问世以来彻底改变了癌症治疗的局面。然而其治疗效果因人而异，在不同类型的癌症中，大约只有20%~40%的患者对这类疗法有显著的反应。于是，如何预测并提高患者对

肺癌是全球癌症死亡的主要原因，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占总体的85%。对于早期NSCLC，手术治疗是主要手段，但仅有25-30%的患者适宜进行手术。鉴于此，研究者致力于寻找更为有效的治疗方案，免疫检查点抑制剂（ICB）在新辅助治疗领域展现了其潜在价值。

肺癌 icb 荟萃分析 2024-12-24 03:19 12

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战略 icb ipma 2024-12-01 08:31 11