2025创新药大揭秘：多款新药或将改写疾病治疗格局
在科技飞速发展的当下，医药领域也在不断突破，创新药的研发一直备受瞩目。2025年，又有哪些创新药有望给患者带来新希望，给医疗行业带来新变革呢？让我们一起来先睹为快。
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知名药企董事长被立案调查
5月14日，江苏吴中发布公告称，公司董事长钱群山近日收到中国证监会出具的《立案告知书》，因其涉嫌信息披露违法违规，证监会决定对其立案调查。
知名药企董事长被立案调查 | 药闻快报
5月14日，江苏吴中发布公告称，公司董事长钱群山近日收到中国证监会出具的《立案告知书》，因其涉嫌信息披露违法违规，证监会决定对其立案调查。
创新机制驱动，疗效和安全性并举，阿思尼布获批CML一线治疗，引领CML迈入新征程
导读2025年5月14日，全球首个特异性靶向ABL肉豆蔻酰口袋的STAMP药物阿思尼布获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病（PH+CML）慢性期（CP）成人患者。在CML迈入酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时
中国创新药终结白血病噩梦：精准靶向治疗让世界惊叹，已经突破！
2025年5月14日，中国国家药品监督管理局的一纸批文，改写了全球慢性髓细胞白血病（CML）治疗的格局。诺华公司研发的全球首个基于STAMP（ABL肉豆蔻酰口袋）创新机制的靶向药物——信倍立®（盐酸阿思尼布片）正式在华获批，用于新诊断的费城染色体阳性CML慢性
同日上市新药和新适应证！乳腺癌、白血病两大明星产品驱动并进
获批的新药为信倍立（盐酸阿思尼布片），用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病（Ph+CML）慢性期（CP）成人患者，是全球首个且目前唯一获批的ABL肉豆蔻酰口袋（STAMP）机制的靶向药物。
江倩教授：以良好耐受性为基，铸高品质生活，阿思尼布获批开启中国CML患者无忧治疗新篇章
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世，使得慢性粒细胞白血病（CML）患者获得了与同龄正常人相似的生存期。然而，现有TKI治疗带来的各种不良反应，不仅影响患者生活质量，还可能导致患者因不耐受而转换治疗，需要更为安全的药物优化。
全球首个且唯一，诺华血病创新药「阿思尼布片」在华获批
5月14日，诺华（Novartis）宣布盐酸阿思尼布片（asciminib）的上市申请已获得中国国家药监局（NMPA）批准，用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病（Ph+CML）慢性期（CP）成人患者。
诺华白血病新药阿思尼布在华获批
5月14日，诺华创新药物信倍立®（盐酸阿思尼布片）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病（Ph+ CML）慢性期（CP）成人患者。
25Q1呋喹替尼海外销量环比下滑，五连跌后和黄医药何去何从？
首先是 4 月 7 日受外部因素及恒指大盘震荡影响，和黄医药股价暴跌 22.12%; 然后，自 4 月 8 日起历经 10 个交易日，公司股价又从最低 18.36 港元反弹回 4 月 23 日盘中最高的 25.10 港元，突破 4 月 6 日收盘价，标志着和黄
施维雅癌症新药「艾伏尼布」新适应症在中国申报上市
今日（3月25日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，施维雅（Servier）申报的5.1类新药艾伏尼布片的新适应症上市申请已获得受理。公开资料显示，艾伏尼布片（ivosidenib）是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂。该产品此前已作为“
海外大卖近3亿美元，和黄医药2024年实现盈利
3月19日，和黄医药公告了2024年年报。财报显示，和黄医药2024年实现综合收入6.302亿美元，同比下滑24.8%，应占净收益为3770万美元，而2023年则为1.008亿美元。
和黄医药公布2024年业绩 实现收入总额6.302亿美元 同比减少24.8%
和黄医药(00013)公布2024年业绩，肿瘤产品市场销售额增长134%(按固定汇率计算为136%)至5.01亿美元(2023年：2.136亿美元)，得益于此，肿瘤产品综合收入强劲增长65%(按固定汇率计算为67%)至2.715亿美元(2023年：1.642
和黄医药(00013)公布2024年业绩 实现收入总额6.302亿美元 同比减少24.8%
和黄医药(00013)公布2024年业绩，肿瘤产品市场销售额增长134%(按固定汇率计算为136%)至5.01亿美元(2023年：2.136亿美元)，得益于此，肿瘤产品综合收入强劲增长65%(按固定汇率计算为67%)至2.715亿美元(2023年：1.642
高盛：防御性配置“攻守兼备”，七大板块及推荐标的助力应对美股波动
近期，高盛发布了一份关于能源、公共事业及矿业的深度研报，对市场趋势、投资者情绪以及各细分领域的表现进行了全面分析，并给出了相应的投资建议。
2025 CSCO | 张钰教授：精准破局，靶向发力，艾伏尼布谱写IDH1突变髓系肿瘤治疗新华章
”在海口如期召开！本次会议，权威专家汇聚一堂，聚焦血液肿瘤领域前沿进展，探讨临床治疗新思路，不仅为提升中国乃至全球血液肿瘤诊疗水平注入磅礴力量，更为医学事业的发展添上了浓墨重彩的一笔！
2025年10款重磅新药有望国内获批
截至目前，国家药监局2024年已经批准超过70款创新药，其中不乏多个领域的“全球首个”“全国首个”类药物。即将到来的2025年，还有一批重磅药物有望在国内获批。记者结合医药魔方数据库，梳理出了2025年有望在国内获批上市的十款创新药。
2025年，这10款重磅新药有望国内获批
截至目前，国家药监局2024年已经批准超过70款创新药，其中不乏多个领域的“全球首个”“全国首个”类药物。即将到来的2025年，还有一批重磅药物有望在国内获批。记者结合医药魔方数据库，梳理出了2025年有望在国内获批上市的十款创新药。
2024 ASH｜马军教授：阿思尼布一线治疗96周数据公布，有望改变CML一线治疗格局
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的广泛应用，显著改善了慢性粒细胞白血病（CML）患者的长期预后，然而，随着临床TKI选择的增多，如何为新诊断的CML患者制定具有更佳的疗效和安全性的一线治疗策略已成为备受临床关注的重要问题。
【2024 ASH快讯】金洁教授：真实世界证实HMA联合艾伏尼布在不耐受强化疗的初诊AML患者中疗效优于HMA联合维奈克拉
第66届美国血液学年会（ASH）将于2024年12月7日至10日在美国圣迭戈隆重举行，这一年度盛会将集中展示血液学研究的最新进展、前沿技术与临床应用的创新成果。ASH不仅为学术成果的发布与交流提供了重要平台，同时致力于推动基础研究与临床实践的深度融合，加速血液