重庆首张创新靶向药伊那利塞处方开出 乳腺癌耐药患者有了新选择
6月11日，记者从重庆医科大学附属第一医院获悉，该院肿瘤科近日开出首张创新靶向药伊那利塞处方，标志着乳腺癌耐药患者有了更多的选择。
伊那
非常时期，学学日本企业的“年轮经营”
这些年，追求指数型增长、成为指数型组织和一鸣惊人的“独角兽”似乎成了人们理所当然敬仰和艳羡的目标。最近和一位餐饮老板交流，说了这样一段话：
一文速览五大重磅研究，探究HR+晚期乳腺癌治疗新风向 | 2025 ASCO
随着新靶点、新药物、新疗法的不断涌现，激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌领域呈现一线治疗持续优化，后线治疗百花齐放的态势。“医学界”特整理2025 ASCO相关重磅更新，以飨读者。
愈知有道 | 刘慧教授：伊那利塞国内获批上市，重塑PIK3CA突变、HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗格局
1。然而，由于PI3K同时具有重要的生理功能，PI3K抑制剂的研发历经艰难，如何实现更好的治疗效果与更少的毒性之间的平衡成为面临的阻碍。长期以来，泛PI3K抑制剂与PI3K选择性抑制剂均未能进入中国。直至2025年3月11日，PI3Kα抑制剂伊那利塞正式获得中
广州开出首张伊那利塞片处方
5月22日，中山大学孙逸仙纪念医院开出了广州首张伊赫莱®（通用名：伊那利塞片）处方。该药作为中国首个且目前唯一获批的高选择性PI3Kα抑制剂及突变体降解剂，填补了激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）亚型晚期乳腺癌患者的治疗空白，为众多家
首张处方开出！乳腺癌耐药患者用上创新靶向药
5月22日，北京大学肿瘤医院开出首张伊那利塞处方，标志着高选择性PI3Kα抑制剂及突变体降解剂正式进入临床应用。这款由罗氏制药研发的创新靶向药，填补了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治疗领域的空白，为近半数对现有标准治疗耐药的患者带来治疗希望。
广州首张处方开出！填补HR+/HER2
5月22日，中山大学孙逸仙纪念医院开出了广州首张伊赫莱®（通用名：伊那利塞片）处方。该药作为中国首个且目前唯一获批的高选择性PI3Kα抑制剂及突变体降解剂，填补了激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）亚型晚期乳腺癌患者的治疗空白，为众多家
患友关注 | 新药首方落地，乳腺癌、肺癌患者迎来治疗新选择！
2025年3月，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布批准了罗氏公司的创新药物——伊那利塞片联合哌柏西利和氟维司群，用于治疗内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴
伊那利塞片在北京大学深圳医院开出深圳首张处方，开启乳腺癌精准治疗新篇章
5月21日，记者了解到，深圳首张伊那利塞片（商品名：伊赫莱®）处方在北京大学深圳医院开出。该药作为中国首个也是目前唯一获批的高选择性PI3Kα抑制剂及突变体降解剂，为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来了全新的靶向治疗选择。
国内首款PIK3CA突变乳腺癌精准靶向药在浙江开出首张处方
乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤类型，其中约70%属于"激素敏感型"（医学上称为HR+/HER2-型）。目前，针对HR+/HER2-晚期乳腺癌的标准治疗方案是采用"CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗"的策略，临床数据显示约50%患者会在1-2年后出现耐药。究其原因
治疗晚期乳腺癌，靶向药伊那利塞片在江苏省人民医院开出首方
5月20日，乳腺癌治疗新药伊那利塞片（伊赫莱）在江苏省人民医院开出了全国首张处方。江苏省人民医院乳腺中心殷咏梅教授介绍，“这位患者使用CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已三四年，近期发现疾病出现进展，基因检测显示存在PIK3CA突变，我们与患者沟通后选择这种新的
约70%的乳腺癌都与它有关！早点做好这一件事很关键
乳腺癌一直是威胁女性健康的“杀手”。国家癌症中心2024年公布的数据显示，2022年中国乳腺癌发病人数约35.72万例，居于女性恶性肿瘤发病第二位[1]，死亡病例约为7.5万例。了解乳腺癌的相关知识，对女性健康管理格外重要。
愈知有道 | 张淑群教授：革新治疗格局，伊那利塞开启PIK3CA突变HR+/HER2-晚期乳腺癌精准治疗新时代
PIK3CA突变在多种乳腺癌亚型中普遍存在，是HR+/HER2-乳腺癌最常见的突变类型1-2。多项研究证实，PIK3CA基因突变可导致内分泌治疗耐药与乳腺癌发生发展，并影响HR+/HER2-晚期乳腺癌的生存与预后
年轮经营 以员工幸福为本的慢成长
在日本长野县，一家名不见经传的食品加工企业—伊那食品工业，凭借独特的经营理念吸引了丰田等跨国巨头企业的关注。伊那食品工业截至2023年12月的财年销售额约为227亿日元。60年来从未亏损，员工工资从未下降，保持稳定地慢成长。
阿斯达年代记打不开/报错/无法启动？完美解决
《阿斯达年代记》是一款以同名韩剧为蓝本开发的大型多人在线角色扮演游戏（MMORPG），由韩国Netmarble工作室精心打造。游戏背景设定在一个名为“阿斯达”的远古大陆，玩家将扮演不同的角色，在这个充满神秘力量的世界中探索、战斗、建设并与其他玩家互动。游戏内设
林更新新恋情曝光？网友：这次终于找对人了！
最近娱乐圈又有一对疑似恋情曝光，林更新和史芮伊被拍到同进同出，疑似同居。
2025 全国乳腺癌大会 | 张剑教授：38年研发突破，中国首个PI3Kα抑制剂伊那利塞重塑PIK3CA突变诊疗格局
2025 年4月11-13 日，2025全国乳腺癌大会于北京顺利召开。大会邀请国内外肿瘤领域专家，聚焦乳腺癌科学前沿、新药研发、指南共识、精准诊疗等热点话题，以大会特邀主题报告、临床热点讨论、MDT等形式交流学术进展。在本次CSCO BC大会的“精准靶向创新论
愈知有道 | 精准靶向PIK3CA：伊那利塞突破HR+乳腺癌内分泌耐药困局，开启精准治疗新篇章！
在HR+乳腺癌中，PIK3CA是最常见的突变基因，其突变可导致磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路（简称PAM通路）异常激活，进而引发乳腺癌发生发展与抗肿瘤治疗耐药
10款新药在中国获批上市，来自辉瑞、罗氏、恒瑞、信达等公司丨3月获批新药
根据中国国家药监局（NMPA）官方批件信息，2025年3月，有10款新药*首次获NMPA批准上市（*仅统计首次获NMPA批准的1类、2类、3.1类、5.1类新药），此外还有10多款新药获NMPA批准新适应症。其中首次获批的新药类型涵盖小分子药物和抗体药物，获批
乳腺癌新药获批上市，臻和精准检测PIK3CA突变助力患者治疗新希望
3月11日，罗氏制药自主研发的高选择性PI3Kα抑制剂伊赫莱（通用名：伊那利塞片）正式获得中国国家药监局(NMPA)批准上市，联合哌柏西利和氟维司群，适用于内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人表皮