张明教授专访:PCV长期管理的思索
息肉样脉络膜血管病变(PCV)是一种严重威胁中老年患者视力健康的眼科疾病,好发于亚洲人群,其诊断和治疗一直备受眼科医师关注。在第十八届中国医师协会眼科医师分会年会(COA2024)上,《国际眼科时讯》有幸邀请到四川大学华西医院张明教授进行专访,分享PCV长期管
息肉样脉络膜血管病变(PCV)是一种严重威胁中老年患者视力健康的眼科疾病,好发于亚洲人群,其诊断和治疗一直备受眼科医师关注。在第十八届中国医师协会眼科医师分会年会(COA2024)上,《国际眼科时讯》有幸邀请到四川大学华西医院张明教授进行专访,分享PCV长期管
依沃西单抗(Ivorlimab)作为一种新型的PD-1/VEGF双特异性抗体,是在贝伐珠单抗基础上进行的技术迭代升级,在肿瘤治疗领域已经展现出独特优势。
PM8002注射液(BNT327)是一款双特异性抗体药物,靶向PD-L1/VEGF,是免疫和抗血管的双抗药物,同时发挥免疫抑制和抗血管生成的作用。阻断血管内皮生长因子(VEGF)不仅可以抑制血管内皮细胞增殖和新生血管形成,还能改善肿瘤微环境,提高细胞毒性T淋巴
AK119是由康方生物研发的一款CD73抗体。该产品的独特之处在于其双重作用机制,不仅能有效抑制CD73活性、减少腺苷产生,还能刺激抗原特异性B细胞的活化。CD73是一种由548个氨基酸残基构成的核苷酸酶,其异常激活的腺苷代谢通路与肿瘤的免疫逃逸、肿瘤生长及转
近日,三生制药自主研发的抗VEGF/PD-1双特异性抗体(研发代码:707)正式被国家药品监督管理局纳入突破性治疗品种,适应症为一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病(DM)的一种微血管并发症,更是全世界25-75岁人群失明的主要原因,Ⅰ型和Ⅱ型DM患者均可发生DR。
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自2015年FDA首次批准纳武利尤单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)以来,临床医生已见证了使用抗PD-(L)1药物在一线和二线治疗中抑制癌细胞使总生存(OS)有所提高。[1]这十年的统治地位是否即将结束?双特异性抗体是否会取代PD-(L)1药物成为肺癌免疫
缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)是由脑动脉和颈动脉狭窄或堵塞导致的局部脑组织血供不足,从而形成脑梗死的急性脑血管疾病。其发病机制复杂,涉及血管内皮损伤、血栓形成、神经血管单元损伤,及炎症反应、氧化应激和细胞凋亡等病理过程。血管内皮受损后,凝
虽然全球获批治疗眼科疾病的药物已有数百款,但多数都是老药,新药数量远远少于肿瘤、自免和心血管代谢等其他领域。物以稀为贵,那些具备突破性价值的创新品种在市场洗礼下展现出了强大的竞争力,也更有希望在未来长成超级大药。
2025年3月,康方生物PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab(依沃西单抗,代号:AK112)对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的研究成果发表在《柳叶刀》杂志上。
3月27日晚间,荣昌生物发布2024年年报,全年实现营业收入17.17亿元,同比增长58.5%,迎来了爆发式增长,同时各项降本增效措施成效凸显,公司盈利能力持续增强。
自2014年首款双特异性抗体(BsAbs)药物Blincyto获得FDA批准以来,这一创新治疗模式便持续受到业界的广泛关注。近日,行业媒体BioCentury发布的分析报告指出,随着多项关键临床试验的推进和监管里程碑的预期达成,双特异性疗法有望成为2025年生
IMM2510是一款靶向血管内皮生长因子(VEGF)及程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的双特异性分子,采用单克隆抗体-受体重组蛋白结构。IMM2510能够抑制血管生成,使肿瘤缩小,使肿瘤细胞对免疫反应更敏感,同时通过阻断PD-L1/程序性细胞死亡蛋白1(PD
B1962注射液是抗细胞程序性死亡配体1(PD-L1)的单克隆免疫球蛋白1(IgG1)和抗血管内皮生长因子(VEGF)蛋白组成的双特异性抗体融合蛋白。临床前研究结果表明,B1962作为单一药物可同时阻断PD-L1和VEGF靶点,更有效阻断PD-1/PD-L1和
近日,《Journal of Thoracic Oncology》杂志发布了RELAY研究的最新数据,该研究评估了第一代EGFR-TKI药物厄洛替尼联合雷莫西尤单抗(一种人类IgG1 VEGFR2拮抗剂)或安慰剂在未经治疗的EGFR突变转移性非小细胞肺癌(NS
年龄相关性黄斑变性(AMD)是世界范围内主要不可逆致盲性眼病之一,其视力损害与黄斑新生血管(MNV)形成和视网膜下纤维化相关,可导致不可逆的视力丧失。抗血管内皮生长因子(VEGF)药物的问世为新生血管性AMD(nAMD)的治疗带来福音,可显著消退黄斑区新生血管
子痫前期占所有妊娠总数的3-5%,其临床特征为妊娠高血压,有时伴有蛋白尿、肾脏和肝脏损伤、神经系统疾病 (包括癫痫发作) 或胎儿生长受限。子痫前期的发病机制通常由两个阶段胎盘功能障碍范例描述。在正常妊娠中,来自胎盘的绒毛外滋养细胞侵入子宫肌层,重塑和扩张螺旋动
药融圈获悉:2024年12月2日,美国新药公司OncoC4宣布,美国食品药品管理局 (FDA) 已批准了其AI-081项目的新药临床试验申请 (IND)。AI-081是一种潜在用于治疗晚期实体瘤的潜在同类最佳 (best-in-class) 的PD-1/VEG
全球知名医学期刊《Cureus》报道了我国近期进行的全球首例“应用粪便菌群移植(FMT)胶囊联合替雷利珠单抗+贝伐单抗,治疗IV期错配修复充分(pMMR)和微卫星稳定(MSS)的晚期或转移性结直肠癌(mCRC)”的案例。