华人创立的新药公司合并,推出VEGF/PD-1双抗
药融圈获悉:2024年12月2日,美国新药公司OncoC4宣布,美国食品药品管理局 (FDA) 已批准了其AI-081项目的新药临床试验申请 (IND)。AI-081是一种潜在用于治疗晚期实体瘤的潜在同类最佳 (best-in-class) 的PD-1/VEG
药融圈获悉:2024年12月2日,美国新药公司OncoC4宣布,美国食品药品管理局 (FDA) 已批准了其AI-081项目的新药临床试验申请 (IND)。AI-081是一种潜在用于治疗晚期实体瘤的潜在同类最佳 (best-in-class) 的PD-1/VEG
全球知名医学期刊《Cureus》报道了我国近期进行的全球首例“应用粪便菌群移植(FMT)胶囊联合替雷利珠单抗+贝伐单抗,治疗IV期错配修复充分(pMMR)和微卫星稳定(MSS)的晚期或转移性结直肠癌(mCRC)”的案例。
AK112(商品名:依达方,通用名:依沃西单抗/Ivonescimab)是由康方生物自主研发的一款PD-1/VEGF双特异性抗体。2024年5月,该产品获国家药监局批准上市,联合培美曲塞和卡铂用于经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转
AK112(商品名:依达方,通用名:依沃西单抗/Ivonescimab)是由康方生物自主研发的一款PD-1/VEGF双特异性抗体。2024年5月,该产品获国家药监局批准上市,联合培美曲塞和卡铂用于经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转
64岁的王大爷在医院被确诊为肝癌,这个结果对王大爷一家来说简直是晴天霹雳,在医院接受了一定的治疗过后,家人带着王大爷离开了医院。