2025 ASCO|李惠平教授：INAVO120研究OS数据公布，PIK3CA突变HR+/HER2-晚期乳腺癌迎来新一线治疗方案
PIK3CA基因编码的PI3K催化亚基p110α是调控细胞生长、增殖和存活的关键信号通路（PI3K/AKT/mTOR）的核心，其突变可导致该信号通路异常激活，不仅驱动乳腺癌发生与发展，更会引发内分泌治疗、化疗及CDK4/6抑制剂耐药。在HR+/HER2-局部晚
hr asco pik3ca 李惠平 inavo120研究 2025-06-05 18:40 5
pik3ca
2025 ASCO｜INAVO120 OS数据公布，NEJM同步发表，PIK3CA突变HR+/HER2-乳腺癌迎来新突破
2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正在如火如荼地进行中。本次年会中，伊那利塞的一项备受瞩目的研究——INAVO120研究的总生存期（OS）数据，在乳腺癌专场中以口头报告（Oral Abstract Session）的形式汇报主要结果（图1），且已同步发
HER2基因突变检测的应用
HER2是由ERBB2（erb-b2 receptor tyrosine kinase 2，Entrez ID：2064）基因编码的跨膜糖蛋白，基因位于17号染色体的短臂上。在结构上，它由三个区域组成：细胞外结构域（ECD），疏水性跨膜结构域（TMD），以及由
愈知有道 | 刘慧教授：伊那利塞国内获批上市，重塑PIK3CA突变、HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗格局
1。然而，由于PI3K同时具有重要的生理功能，PI3K抑制剂的研发历经艰难，如何实现更好的治疗效果与更少的毒性之间的平衡成为面临的阻碍。长期以来，泛PI3K抑制剂与PI3K选择性抑制剂均未能进入中国。直至2025年3月11日，PI3Kα抑制剂伊那利塞正式获得中
广州开出首张伊那利塞片处方
5月22日，中山大学孙逸仙纪念医院开出了广州首张伊赫莱®（通用名：伊那利塞片）处方。该药作为中国首个且目前唯一获批的高选择性PI3Kα抑制剂及突变体降解剂，填补了激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）亚型晚期乳腺癌患者的治疗空白，为众多家
首张处方开出！乳腺癌耐药患者用上创新靶向药
5月22日，北京大学肿瘤医院开出首张伊那利塞处方，标志着高选择性PI3Kα抑制剂及突变体降解剂正式进入临床应用。这款由罗氏制药研发的创新靶向药，填补了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治疗领域的空白，为近半数对现有标准治疗耐药的患者带来治疗希望。
广州首张处方开出！填补HR+/HER2
5月22日，中山大学孙逸仙纪念医院开出了广州首张伊赫莱®（通用名：伊那利塞片）处方。该药作为中国首个且目前唯一获批的高选择性PI3Kα抑制剂及突变体降解剂，填补了激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）亚型晚期乳腺癌患者的治疗空白，为众多家
患友关注 | 新药首方落地，乳腺癌、肺癌患者迎来治疗新选择！
2025年3月，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布批准了罗氏公司的创新药物——伊那利塞片联合哌柏西利和氟维司群，用于治疗内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴
国内首款PIK3CA突变乳腺癌精准靶向药在浙江开出首张处方
乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤类型，其中约70%属于"激素敏感型"（医学上称为HR+/HER2-型）。目前，针对HR+/HER2-晚期乳腺癌的标准治疗方案是采用"CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗"的策略，临床数据显示约50%患者会在1-2年后出现耐药。究其原因
文献精读丨ER+/PR-乳腺癌的临床特征与研究进展
乳腺癌作为女性高发恶性肿瘤，具有显著的分子及组织异质性，依据雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体2（HER2）及Ki67等生物标志物表达可为不同亚型，各亚型发病机制及治疗需求存在差异。其中，ER阳性/PR阴性（ER+/PR-）乳腺癌亚型虽
约70%的乳腺癌都与它有关！早点做好这一件事很关键
乳腺癌一直是威胁女性健康的“杀手”。国家癌症中心2024年公布的数据显示，2022年中国乳腺癌发病人数约35.72万例，居于女性恶性肿瘤发病第二位[1]，死亡病例约为7.5万例。了解乳腺癌的相关知识，对女性健康管理格外重要。
愈知有道 | 张淑群教授：革新治疗格局，伊那利塞开启PIK3CA突变HR+/HER2-晚期乳腺癌精准治疗新时代
PIK3CA突变在多种乳腺癌亚型中普遍存在，是HR+/HER2-乳腺癌最常见的突变类型1-2。多项研究证实，PIK3CA基因突变可导致内分泌治疗耐药与乳腺癌发生发展，并影响HR+/HER2-晚期乳腺癌的生存与预后
NSMP型的再分层
采用分子检测的方法，子宫内膜癌（endometrial carcinoma, EC）被分为四组具有较为显著预后差异的分子亚型。癌症基因组图谱（TCGA）研究将一组突变频率较低（2.9个突变/Mb）、大多数微卫星稳定（MSS）、无广泛的体细胞改变（SCNAs）的
乐城能治哪些高发癌？不止肺癌、肝癌、乳腺癌，速存→
4月15日至21日是“全国肿瘤防治宣传周”。今年的主题“科学防癌 健康生活”，旨在通过普及癌症防治科学知识，持续推进癌症防治工作。
2025 全国乳腺癌大会 | 张剑教授：38年研发突破，中国首个PI3Kα抑制剂伊那利塞重塑PIK3CA突变诊疗格局
2025 年4月11-13 日，2025全国乳腺癌大会于北京顺利召开。大会邀请国内外肿瘤领域专家，聚焦乳腺癌科学前沿、新药研发、指南共识、精准诊疗等热点话题，以大会特邀主题报告、临床热点讨论、MDT等形式交流学术进展。在本次CSCO BC大会的“精准靶向创新论
愈知有道 | 精准靶向PIK3CA：伊那利塞突破HR+乳腺癌内分泌耐药困局，开启精准治疗新篇章！
在HR+乳腺癌中，PIK3CA是最常见的突变基因，其突变可导致磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路（简称PAM通路）异常激活，进而引发乳腺癌发生发展与抗肿瘤治疗耐药
乳腺癌新药获批上市，臻和精准检测PIK3CA突变助力患者治疗新希望
3月11日，罗氏制药自主研发的高选择性PI3Kα抑制剂伊赫莱（通用名：伊那利塞片）正式获得中国国家药监局(NMPA)批准上市，联合哌柏西利和氟维司群，适用于内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人表皮
更换为其他靶向药物联合内分泌治疗，CDK4/6i耐药后的治疗选择丨曼妙之声
CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗是目前HR+/HER2-晚期乳腺癌的优选治疗。虽然这种治疗方案为患者带来了较长的无进展生存期，但是患者仍然会面临疾病进展的情况。在CDK4/6抑制剂治疗失败之后，应综合考量患者分子分型、既往治疗史、肿瘤进展情况及基因特征来选择下
从国内首个PIK3CA靶向药获批来看PIK3CA突变
2025年3月11日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布批准了伊赫莱®（通用名：伊那利塞片）联合哌柏西利和氟维司群，适用于内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）
后ASCO GI时代，与陈功教授共探结直肠癌诊疗的破晓之光
2025 POST-ASCO GI暨第二届肿瘤基础与转化研究论坛于近期正式召开，大会聚焦消化肿瘤领域，在梳理2025 ASCO GI亮点研究的同时，展示了我国学者在领域内的新思考与新突破。值此盛会之际，医脉通特邀中山大学肿瘤防治中心陈功教授接受采访。从诊断、辅