维替泊芬激活IRE1α颠覆乳腺癌治疗，联合AKT抑制剂实现协同致死
相关论文信息论文原文刊载于Cell Press细胞出版社旗下期刊Cell Chemical Biology▌论文标题：Mechanism by which the molecular glue-like verteporfin induces IRE1α di
akt
Nature 发文 ｜ MASH 致癌机制又有新发现！_ MedChemExpress(MCE 中国)
该文献使用了 Etoposide (HY-13629)、5-azacytidine (HY-10586)、BpV (HOpic) (HY-128693)、NK252 (HY-19734) 进行研究，其中 Etoposide、5-azacytidine 常用于诱
白藜芦醇防治心肌缺血再灌注损伤药理作用的研究进展
急性心肌梗死早期治疗重点是恢复缺血危险区的血流，以尽量减少不可逆的心肌组织损伤，通过溶栓、冠状动脉搭桥或经皮冠状动脉介入治疗进行血运重建和早期再灌注，但心肌缺血再灌注可造成心肌继发性损伤[1]。心肌缺血再灌注的病机复杂，与炎症反应、氧化应激反应、细胞凋亡、钙超
三大研究有望重塑乳腺癌诊疗路径，新辅助降阶梯到耐药后精准治疗｜2025 ASCO
多中心、开放标签、随机非劣效性III期neoCARHP试验，旨在评估降阶梯新辅助紫杉烷联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗±卡铂对HER2+早期乳腺癌的疗效和安全性。研究纳入了≥18岁、未经治疗的II/III期浸润性HER2+乳腺癌患者。患者按淋巴结和激素受体状态分层，
Gut：高蛋白饮食“压垮”癌细胞！中山大学团队发现，高蛋白饮食可通过抑制AKT通路发挥抗癌作用
设法获取各种各样的营养物质，可以说一直都是癌细胞生存的“第一要务”，也是奇点糕老生常谈的话题。但还是那四个字，过犹不及，有些营养物质太多了，癌细胞也照样受不了，这就为一些饮食层面的抗癌策略提供了战机，比如近年来被提出可能与化疗“打配合”的高蛋白饮食，它的作用可
胖友福音！iScience研究｜Akk可调节肠道真菌和代谢物，经PI3K/Akt通路改善肝脏脂质代谢
在如今快节奏的生活中，肥胖已成为一个日益严重的健康问题。它不仅影响人们的外貌，还与多种疾病紧密相连，其中就包括令人担忧的脂肪肝。据统计，全球肥胖人数不断攀升，与之相关的脂肪肝发病率也在持续增长。在这样的健康背景下，寻找有效的干预手段来改善肥胖及相关疾病显得尤为
乳腺癌新药临床试验：AKT抑制剂TQB3912+氟维司群±TQB3616
TQB3912是一种AKT抑制剂。AKT是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，处于PI3K/AKT信号通路的下游。AKT通路的过度激活是驱动癌症生长的关键途径之一，在复发性卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌等肿瘤中尤为普遍，而且AKT的激活与对激素疗法产生的抗性相关。AKT也由此成
芍药内酯苷的药理作用研究进展
芍药Paeonia lactifloraPall. 是一种原产于亚洲、欧洲和北美的观赏植物，其根部具有很高的药用价值。研究发现，芍药中主要含有单萜糖苷类、三萜类、黄酮类、酚酸类、甾体类等成分[1]。现代药理学研究表明，芍药具有抗炎、抗氧化、保肝、神经保护、抑菌
Akt信号通路：细胞命运调控与疾病发生的核心蛋白网络
在细胞生命活动的精密调控网络中，AKT 信号通路犹如一座 “中央枢纽”，协调着细胞的生长、增殖、代谢与生存。AKT 信号通路相关蛋白通过复杂的级联反应，将细胞外信号精准传递至细胞内，维持机体正常生理功能。然而，该通路的异常激活或失调，往往与肿瘤、糖尿病等重大疾
浙大团队揭示：慢性压力会加重肠道炎症
2025年4月，浙江大学医学院白荣盘研究员团队在国际期刊《Cell Discovery》（《细胞发现》）上发表了一项重要研究成果，首次系统揭示了慢性心理压力如何通过“脑-肠轴”影响肠道干细胞功能，从而加剧结肠炎的分子机制。
Adv Sci丨华中科技大学陈孝平等研究发现m6A介导的TMCO3通过促进膜转位和AKT激活来促进肝细胞癌进展
2025 年 4 月 26 日，华中科技大学陈孝平、张必翔和Liao Zhibin共同通讯在Advanced Science在线发表题为“m6A-Mediated TMCO3 Promotes Hepatocellular Carcinoma Progress
乳腺癌新药！国内首个AKT抑制剂获批，解读曲折前进的药物开发之路
近日，阿斯利康的卡匹色替片（capivasertib）获中国国家药监局（NMPA）批准上市，联合氟维司群治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成年患者。
颠覆认知！华科大揭示肝癌进展新机制，开辟精准诊疗双通道
4月26日，华中科技大学研究团队在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文，题为“m6A-Mediated TMCO3 Promotes Hepatocellular Carcinoma Progression by Facilitating
2024骨与软组织肿瘤基础研究进展
骨与软组织肿瘤包括起源于骨骼系统和软组织的各种原发性肿瘤，临床表现多样，具有较高的异质性[1]。其中，常见的骨肿瘤包括骨肉瘤、软骨肉瘤、骨巨细胞瘤、多发性骨髓瘤、脊索瘤、骨淋巴瘤、转移瘤等；常见的软组织肿瘤包括滑膜肉瘤、纤维肉瘤、脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤等[2]。
国内首个AKT抑制剂获批，阿斯利康乳癌治疗版图进一步扩大
近日，国家药品监督管理局批准AstraZeneca UK Limited申报的1类创新药卡匹色替片，该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体
阿斯利康一首创AKT抑制剂在华获批，特定晚期乳腺癌治疗有了新选择
阿斯利康今天在沪宣布，荃科得联合氟维司群在华获批用于激素受体（HR）阳性晚期乳腺癌患者。这也是首个且唯一在华获批、用于特定生物标志物改变的乳腺癌患者的AKT抑制剂。
肺癌患者有望迎来新疗法：中大团队破解联合靶点密码
4月15日，中山大学研究团队在期刊《Cell Death&Disease》上发表了研究论文，题为“CCN1 is a therapeutic target upregulated in EML4-ALK mutant lung adenocarcinoma r
阿斯利康AKT抑制剂Capivasertib在华获批上市
4月18日，国家药监局官网显示，阿斯利康AKT抑制剂Capivasertib（卡匹色替）在华获批上市，用于联合Faslodex（氟维司群）用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人
抑制剂 ak akt capivasertib akt抑制剂 2025-04-18 18:09 7
IF=27.6999！中山大学附属第一医院论文被质疑，作者回应竟是…
2021年8月，中山大学附属第一医院、上海长海医院、贝斯以色列女执事医疗中心联合在Molecular Cancer（IF27.6999/1区）期刊上发表了一篇论文。在发表4年后，因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。
中山大学附属第一医院27分论文被质疑图片重复！作者晒出原始数据
2021年8月，中山大学附属第一医院、上海长海医院、贝斯以色列女执事医疗中心联合在Molecular Cancer（IF27.6999/1区）期刊上发表了一篇论文。在发表4年后，因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。