Nat. Catal.:芳基烯烃给点光,竟有这么多转化
早在一个多世纪前,Victor Grignard就发现有机金属试剂与碳亲电试剂进行反应时能形成新的C-C键,以这位诺奖得主命名的“格氏试剂”至今仍是构建C-C键的重要工具。回顾过往,有机金属试剂通过亲核碳负离子促进了高阶中间体和复杂靶分子的快速构建,在合成化学
早在一个多世纪前,Victor Grignard就发现有机金属试剂与碳亲电试剂进行反应时能形成新的C-C键,以这位诺奖得主命名的“格氏试剂”至今仍是构建C-C键的重要工具。回顾过往,有机金属试剂通过亲核碳负离子促进了高阶中间体和复杂靶分子的快速构建,在合成化学
在药物化学研究中,根据“逃离平面”概念,提高sp³杂化碳的比例和手性碳的数目可以增加候选药物分子的复杂性,从而提高其临床成功率;因此三维(3D)、饱和的、桥环类化合物在药物化学中受到广泛关注,其中BCHs能够作为多种不同取代苯基的生物电子等排体;然而,目前手性
近日,德国马克斯-普朗克研究所Tobias Ritter课题组报道了一种芳基噻蒽鎓盐(aryl thianthrenium salts)的反应,实现了芳烃的间位选择性官能团化。同时,通过将位点选择性噻蒽化(thianthrenation)与Catellani反
近日,德国马克斯-普朗克研究所Tobias Ritter课题组报道了一种芳基噻蒽鎓盐(aryl thianthrenium salts)的反应,实现了芳烃的间位选择性官能团化。同时,通过将位点选择性噻蒽化(thianthrenation)与Catellani反
近日,中国科学院上海有机化学研究所王鹏课题组和山东大学徐立平课题组合作利用大位阻β-二酮配体,用芳基、烯基硼酸和烷基卤作为偶联试剂,成功实现了镍催化非活化烯烃的双碳化反应,相关研究成果发表在Nat. Commun.上。
在有机合成领域,官能团易位一直是不可或缺的工具之一,为分子的多样化修饰和功能性转化提供了新思路。众所周知,芳基官能团是药物开发中常见的官能团,存在于许多药物分子和天然产物中,是FDA批准的药物分子中最常用的环系统之一。那么,能否通过改变芳基官能团在药物分子中的
在有机合成领域,官能团易位一直是不可或缺的工具之一,为分子的多样化修饰和功能性转化提供了新思路。众所周知,芳基官能团是药物开发中常见的官能团,存在于许多药物分子和天然产物中,是FDA批准的药物分子中最常用的环系统之一。那么,能否通过改变芳基官能团在药物分子中的
含氟化合物,特别是全氟和多氟烷基物质(PFAS)及含氟聚合物,因其碳-氟键结构具有极高的化学稳定性和疏水疏油特性,被广泛应用于不粘锅涂层、防水衣物、食品包装、化妆品以及工业润滑剂等领域,深刻改变了现代生活。PFAS和含氟聚合物的问世,推动了材料科学和消费品工业