时隔11天，他，发完Science，再发Nature！
邻位双硼化实现模块化芳烃功能化芳香环（即芳烃）上相邻的不同取代基广泛存在于各类小分子药物中。然而，如何快速、灵活地在常见前体分子上高效引入相邻的不同取代基，仍然是一项具有挑战性的工作。目前已有的相邻双功能化芳烃的合成方法，普遍存在模块化差、区域选择性不高或适用
芳基
硬核！时隔11天，发完Science再发Nature！董广彬，已手握5篇Nature正刊！
6月12日董广彬教授在Science上发表了题为“Carbonyl-to-sulfur swap enabled by sequential double carbon-carbon bond activation”的论文，针对三维sp³体系开发了新型原子交换
嘧啶-5-硼酸，109299-78-7，电子材料
英文别名： Pyrimidin-5-ylboronic acid;4-METHYL-1H-IMIDAZOLE-2-CARBALDEHYDE;Boronic acid, 5-pyrimidinyl- (9CI);Pyrimidine-5-Boronic;PYRI
设计和合成簇基超分子反应泵用于高效催化胺化反应
天然生物反应器是在生物体内或自然环境中针对特定刺激形成的，亦是酶促反应、运输调解和微环境调节的高效平台（图1a）。这些自然体系为了解结构和化学因素如何影响生物过程提供了珍贵的视角。为了模仿这些天然生物反应器的结构和功能，研究人员设计了不少人工反应器（AR），以
Nat. Chem.：当转移氢化遇见芳基卤化物交叉偶联
催化氢化和金属催化交叉偶联在小分子药物发现和制备中使用广泛，备受化学家青睐。但由于存在竞争性的氢解反应，转移氢化在芳基卤化物还原交叉交联反应中的应用尚未获得充分研究。近日，德克萨斯大学奥斯汀分校Michael J. Krische教授课题组与匹兹堡大学刘鹏（P
新型芳基吡咯烷酮苯胺类除草剂—四氟咯（络）草胺
四氟咯草胺（tetflupyrolimet）是2014年由杜邦公司公开的新型芳基吡咯烷酮苯胺类除草剂，2018年，杜邦将其专利权转让给富美实，现由富美实和先正达进行商业化开发。
东北林业大学刘守新Nat. Commun.：木质素制备芳基卤分子
芳基卤化合物是学术研究和工业界不可或缺的重要化学品，在现代化学合成的发展中发挥了重要的作用。当前，芳基卤分子主要通过芳烃的卤化反应制备，而芳烃原料则来源于传统的石油和煤。木质素是自然界中最丰富的可再生天然芳香烃来源，以木质素为原料通过解聚得到芳基小分子，能够为
普林斯顿大学Todd
杂芳烃是小分子药物和农用化学品的重要结构成分（ Figure 1a ）。一般 2,3- 苄基和同苄基立体中心是通过相应烯烃的不对称还原来合成的。虽然这些方法提供了无与伦比的对映选择性，但它们并没有建立分子复杂性。过渡金属和布朗斯特酸催化的乙烯基吡啶的交叉偶联和
芳基 普林斯顿大学 黄素 吡啶 普林斯顿大学todd 2025-04-19 03:55 10
自由基-自由基交叉偶联，芳烃C-H键烷基化变轻松
药物发现与有机化学的发展在近几十年里联系日趋紧密，特别是开发高效、模块化的有机合成策略来快速拓展现有先导化合物的结构多样性显得尤为重要，如此构建的分子库是研究构效关系（SAR）并进行药物分子结构优化的基础。芳香族化合物，尤其是含有 C(sp2)−H 键的芳香族
Nature：比Friedel-Crafts烷基化更强大的芳烃C-H烷基化反应
近日，诺贝尔化学奖得主、普林斯顿大学David W. C. MacMillan教授在Nature上报道了一种通用且高度模块化的反应，可用醇和羧酸作为烷基化剂直接烷基化天然芳烃C-H键。基于底层偶联机制的普遍性，动态轨道选择（dynamic orbital se
作者仅2人！他，清华「国家杰青/国家优青/青年长江」，新发Nature子刊！
2025年1月6日，清华大学赵亮教授在国际知名期刊Nature Communications发表题为《Aurophilic interaction-based aggregation of gem-digold(I) aryls towards high sp
余金权课题组，2025年最新Nature！
近日，斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute）的余金权教授课题组在Nature上报道了多种甲基 β-C-H 功能化，包括分子间芳基化、羟基化；酮和羧酸酯与单保护氨基中性酰胺(MPANA)配体的分子内C(sp3)-H/C(
南京大学，最新Science!
现有和新兴的液体燃料加工系统依赖于分离脂肪族化合物的复杂混合物，例如费托 (FT) 合成法可将一氧化碳和氢气转化为直链烷烃及烯烃副产物。这些混合物需通过分馏加工成燃料、化学品和润滑剂，并进一步分离支链烃、直链烃及烯烃用于塑料和医药应用。相比高能耗的传统蒸馏技术
JACS：怎么在C-C单键中再插入一个碳？
近日，西班牙加泰罗尼亚化学研究所（ICIQ）Marcos G. Suero团队报道了一种利用双氮杂丙烯啶（diazirines）通过单碳插入策略，实现了对单个C-C键进行骨架编辑。该策略涉及芳基氯卡宾（arylchlorocarbenes）作为carbynoi
Nat. Catal.：铁催化的Suzuki芳基偶联
Suzuki交叉偶联反应是一种合成联芳基骨架的有效方法（图1a），目前已在合成化学、药物化学以及农用化学品等领域得到了广泛应用。举个例子，用于合成新型沙坦类抗高血压药物的中间体沙坦联苯（OTBN）和光谱杀菌剂啶酰菌胺就是通过Suzuki交叉偶联反应构建而成（图
Nat. Catal.：芳基烯烃给点光，竟有这么多转化
早在一个多世纪前，Victor Grignard就发现有机金属试剂与碳亲电试剂进行反应时能形成新的C-C键，以这位诺奖得主命名的“格氏试剂”至今仍是构建C-C键的重要工具。回顾过往，有机金属试剂通过亲核碳负离子促进了高阶中间体和复杂靶分子的快速构建，在合成化学
清华团队合作在手性芳基生物电子等排体的合成及其在抗肿瘤药物研究方面取得进展
在药物化学研究中，根据“逃离平面”概念，提高sp³杂化碳的比例和手性碳的数目可以增加候选药物分子的复杂性，从而提高其临床成功率；因此三维（3D）、饱和的、桥环类化合物在药物化学中受到广泛关注，其中BCHs能够作为多种不同取代苯基的生物电子等排体；然而，目前手性
通过芳基噻蒽鎓盐的Catellani反应实现芳烃的间二甲基化反应
近日，德国马克斯-普朗克研究所Tobias Ritter课题组报道了一种芳基噻蒽鎓盐（aryl thianthrenium salts）的反应，实现了芳烃的间位选择性官能团化。同时，通过将位点选择性噻蒽化（thianthrenation）与Catellani反
Angew：通过芳基噻蒽鎓盐的Catellani反应实现芳烃的间二甲基化反应
近日，德国马克斯-普朗克研究所Tobias Ritter课题组报道了一种芳基噻蒽鎓盐（aryl thianthrenium salts）的反应，实现了芳烃的间位选择性官能团化。同时，通过将位点选择性噻蒽化（thianthrenation）与Catellani反
Nat. Commun.：镍催化的非活性烯烃双碳化反应
近日，中国科学院上海有机化学研究所王鹏课题组和山东大学徐立平课题组合作利用大位阻β-二酮配体，用芳基、烯基硼酸和烷基卤作为偶联试剂，成功实现了镍催化非活化烯烃的双碳化反应，相关研究成果发表在Nat. Commun.上。