三甲医院的医生推荐硫酸艾玛昔替尼,太激进了!
除了已获批的中重度特应性皮炎、强直性脊柱炎、类风湿关节炎外,斑秃适应症的上市申请已提交国家药监局。此外,该药还在探索溃疡性结肠炎、银屑病等其他自免疾病的潜力。
除了已获批的中重度特应性皮炎、强直性脊柱炎、类风湿关节炎外,斑秃适应症的上市申请已提交国家药监局。此外,该药还在探索溃疡性结肠炎、银屑病等其他自免疾病的潜力。
近期,德国默克宣布其潜在用于治疗皮肤型红斑狼疮(CLE)和系统性红斑狼疮(SLE)的“first-in-class”口服小分子TLR7/8抑制剂enpatoran的一项2期WILLOW研究取得积极结果。
虽然这种疾病不会导致身体功能受损,也不具有传染性,但暴露部位的白斑所引起的明显的外观改变、频繁复发及慢性病程,往往会给患者带来自卑、焦虑、抑郁等负面情绪,对他们的生活造成了严重影响。近年来,有学者认为白癜风不仅仅是一种影响美观的皮肤疾病,还可能伴发代谢性疾病,
今年5月前,恒瑞医药获批的JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片,一个月时间内就拿下了三个自免相关适应症:强直性脊柱炎(AS)、类风湿关节炎(RA)、特应性皮炎(AD)。
此前,赛诺菲和再生元宣布,FDA已批准度普利尤单抗(Dupilumab)的一项新适应症上市,用于治疗使用H1抗组胺药控制不佳的12岁及以上儿童和成人慢性自发性荨麻疹(CSU)。值得一提的是,度普利尤单抗是美国十多年来首个针对CSU的靶向治疗药物。
在自免领域,恒瑞正以两款潜力药物——高选择性JAK1抑制剂艾玛昔替尼(SHR0302)和IL-17A单抗夫那奇珠单抗,向全球“60亿美元大药”发起强势冲击!
《龙珠》是一部享誉世界的长篇漫画巨作,鸟叔花了三十多年,为广大读者构筑了一个充满奇幻色彩的龙珠宇宙。不过鉴于剧情连载的周期过长,即使鸟叔也很难面面俱到,所以对于一些配角的戏份,往往是一带而过。
1月,智翔金泰的赛立奇单抗注射液获批新适应症,成为国内首个获批AS适应症的国产IL-17A抑制剂;3月,恒瑞医药的JAK1抑制剂艾玛昔替尼片获批上市,首个适应症就是强直性脊柱炎;紧接着4月,恒瑞医药的另一款产品——夫那奇珠单抗注射液成为第二款获批AS的国产IL
2025年4月2日,国际权威学术期刊 《新英格兰医学杂志》(NEJM) 发表了一项全球多中心、随机双盲临床试验:A Phase 3 Trial of Upadacitinib for Giant-Cell Arteritis(乌帕替尼3期SELECT-GCA试
1年余前,中山大学附属第七医院呼吸科收治了一名发热伴皮疹的患者,经检查迅速确诊为抗MDA5抗体阳性皮肌炎相关间质性肺病。初始三联治疗方案虽初见成效,但因肝酶持续升高,他克莫司被迫停用,病情急转直下。随后启用二线方案,血浆置换联合利妥昔单抗,患者病情得以缓解。出
4月11日,石药集团中诺药业(石家庄)提交了乌帕替尼缓释片的4类仿制上市申请获得CDE承办。艾伯维的原研产品于2022年进入中国市场,2024上半年在中国三大终端六大市场(统计范围见文末)暴涨525%,销售额超过2亿元。截至目前,石药集团报产在审的仿制药中有7
中轴型脊柱关节炎(axSpA)是一种主要累及脊柱和骶髂关节的慢性炎症性疾病,临床表现为慢性背痛、脊柱僵硬及外周关节炎等症状,严重影响患者生活质量。该疾病可分为放射学阴性axSpA(nr-axSpA)和放射学阳性axSpA(r-axSpA/AS)两种亚型。
于帕梅卡诺接受了平滑软骨的手术——手术疤痕不需要很长的愈合时间,因此乌帕梅卡诺能够迅速回到球场进行跑步恢复。尽管如此,他的膝盖对工作量的反应还有待观察。他缺席的确切时间将取决于此。乌帕梅卡诺在昨晚拜仁输球的比赛后告诉记者:“我很好。我会回来的。“
4月8日,艾伯维宣布欧盟委员会(EC)已批准JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)用于治疗成人巨细胞动脉炎 (GCA) 患者。这是首个获批治疗GCA的JAK抑制剂。
4月8日,艾伯维宣布欧盟委员会(EC)已批准JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)用于治疗成人巨细胞动脉炎 (GCA) 患者。这是首个获批治疗GCA的JAK抑制剂。
巨细胞动脉炎 (Giant-cell arteritis, GCA)是一种挺“偏爱”咱们长辈的血管炎症性疾病,常常带来恼人的头痛、视力模糊甚至失明的风险。一直以来,治疗这种病主要依赖糖皮质激素 (glucocorticoids),也就是我们常说的“激素”。激素
中轴型脊柱关节炎(axSpA)是一种慢性炎症性疾病,主要累及脊柱和骶髂关节,若未及时治疗,可能导致不可逆的结构损伤和功能障碍,从而影响患者的生活质量。因此,早期诊断和治疗被认为是改善预后的关键。然而,既往研究对于早期治疗是否能显著改善患者长期预后的结论并不一致
在海口顺利召开。本次会议以“机制革新·精准治疗”与“更高目标·长期管理”为主题,汇聚多位皮肤科领域权威专家,围绕特应性皮炎(AD)的发病机制、个体化精准治疗、AD更高治疗目标达成长期管理策略展开深入探讨。会议通过分享最新指南共识、临床研究数据及真实世界证据,旨
系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性自身免疫性疾病,其发病机制复杂且部分尚未完全阐明,可导致广泛的临床表现和血清学异常。SLE的治疗格局正在不断发展,新型药物研发持续取得突破。
特发性炎症性肌病(IIMs)是一组异质性的自身免疫性疾病,主要特征为骨骼肌炎症,常累及其他器官,如肺、皮肤、关节、心脏和胃肠道等。尽管IIMs相对罕见,但近年来相关研究呈快速增长态势。这主要是因为IIMs的复杂性和对患者健康的严重影响,促使科研人员和临床医生不