研究:不良情绪会降低身体内的5羟色胺浓度,导致早泄的发生
早泄(Premature Ejaculation, 简称PE)是一种男性最常见的性功能障碍疾病之一,主要特征是性生活时射精过快、难以自主控制,不仅影响患者的性生活质量,还常常导致精神困扰与婚姻情感问题。早泄的病因复杂多样,通常可分为原发性与继发性两类(国外分为
早泄(Premature Ejaculation, 简称PE)是一种男性最常见的性功能障碍疾病之一,主要特征是性生活时射精过快、难以自主控制,不仅影响患者的性生活质量,还常常导致精神困扰与婚姻情感问题。早泄的病因复杂多样,通常可分为原发性与继发性两类(国外分为
早泄(Premature Ejaculation, PE)是男性性功能障碍中最常见的问题之一,影响全球约30%至40%的男性。其特征包括射精控制能力差、射精潜伏时间短以及由此带来的心理困扰。尽管早泄的病因复杂多样,但近年来的研究逐渐揭示神经生物学因素在病因中的
达泊西汀与度洛西汀是两种名称相似但作用机制和临床应用截然不同的药物。尽管二者均作用于神经递质系统,但其药理特性、适应症及用药场景存在显著差异。本文将从分子机制、适应症、代谢特点、不良反应及药物相互作用等多角度,深入解析两者的区别与联系。
近年来,随着男性健康意识的不断提升,越来越多的男性开始关注早泄(Premature Ejaculation, PE)这一曾经难以启齿的问题。据流行病学调查,早泄是最常见的男性性功能障碍之一,其患病率在成年男性中(18至60岁)大约为30%至40%。尽管该问题广
早泄(Premature Ejaculation,简称PE)是男性性功能障碍中最常见的一种,全球范围内影响约30%~40%的男性。传统上,早泄常被视为局部敏感、心理紧张、性经验不足、焦虑或压力过大导致的行为问题。然而,随着神经科学的发展,研究者越来越明确地发现
在现代医学对男性性功能障碍的持续探索中,早泄(PE)一直是困扰临床与患者的核心难题之一。作为最常见的性功能障碍之一,其全球患病率估计高达30%–45%,对患者的心理状态、伴侣关系乃至整体生活质量产生显著影响。面对这一问题,药物治疗方案一直在不断更新演进。从过去
在成年男性中,早泄(Premature Ejaculation, PE)是一种高发但常被忽视的性功能障碍,发病率估计在40%~50%之间,由于大多数早泄患者勃起功能正常,且不伴有躯体不适,所以大多数早泄患者未选择规范的专科治疗。根据文献综述和临床实践观察发现,
性功能障碍(Sexual Dysfunction,SD)作为一个全球性的男性健康议题,近年来受到了广泛的关注。其不仅严重影响患者的生活质量,还对心理健康和人际关系造成负面影响,已成为不容忽视的公共卫生问题。随着年龄的增长,SD 的发病率显著上升,给不同年龄段的
当下,经济增长形势拔高,社会运行节奏加快,中青年男性因为生活、工作和社交等压力,健康问题频发,特别是性健康问题,因为关乎情绪、情感和婚姻等因素,格外受到关注。而在性健康问题中,早泄(PE)是男性最常见的男性疾病之一,有研究发现国内早泄的发病率高达34.62%。
在早泄(PE)治疗领域,2% 盐酸利多卡因凝胶与 ** 利丙双卡因乳膏(第五代)** 形成 "性价比之王" 与 "技术标杆" 的双雄格局。前者以 3 元 / 次的成本、3 分钟起效的特性占据轻中度市场,后者凭借纳米渗透技术(12 分钟起效,延时 22.5 分钟
根据《中国男科疾病诊疗指南(2025 版)》,30 岁以下男性早泄(PE)患病率达 28.7%,其中 73% 患者主诉 "勃起功能正常但射精控制障碍"。本指南基于国家药品监督管理局(NMPA)批准的 5 种外用延时药及 2 种口服药,结合最新临床证据,制定标准
摘要本文基于最新循证医学证据,系统阐述早泄(PE)的病理机制与药物治疗进展。通过对比 5 类核心药物的作用特点,构建 3 大经典联合方案(中枢 - 外周协同、多递质调控、中西药结合),结合 200 例临床研究数据,论证联合用药可使阴道内射精潜伏期(IELT)延
本文系统解析盐酸达泊西汀在早泄(PE)治疗中的分子机制,通过受体结合动力学揭示其对 5-HT 转运体(SERT)的选择性抑制模式(Ki=2.5nM)。药代动力学研究显示,口服后达峰时间(Tmax=1.5h)较传统 SSRI 快 3 倍,生物利用度达 42%。临
摘要本研究系统对比分析 10 种临床常用 ED 治疗药物的作用机制、有效性参数、药代动力学特征及安全性数据,重点评估阿扑吗啡(Apomorphine SL)在特殊人群中的应用优势。基于最新循证医学证据(2023-2025),发现阿扑吗啡在 PDE5 抑制剂不耐
众所周知,近年来在社会经济高速运转的环境下,青中年男性生活节奏越发加快,也因此面对更大的生活经济、社交和生存压力。在这种背景下,男性早泄近年来发病率越发高涨。临床上,达泊西汀是治疗早泄的首选口服药物,剂量有30毫克和60毫克两种。
勃起功能障碍(ED)和早泄(PE)是影响男性的两种常见性功能障碍,虽然它们通常被认为是独立的疾病,但在临床实践中,它们经常共同存在。对于同时患有ED和PE的男性来说,常常会产生这样的问题:是否可以使用专门治疗早泄的药物——如达泊西汀,来改善这两种性功能问题?同
众所周知,原研药(一般也称为进口药)因为研发周期和投入巨大,所以上市售卖价格一般比较高。以2024年全球销售额最高的药品帕博利珠单抗注射液为例,每支在中国的售价高达18000元左右,而仿制药价格只需要原研药的十分之一左右。再以本次流感期间热卖的奥司他韦为例,进
尽管达泊西汀(Dapoxetine)是专门为治疗早泄(PE)而开发的药物,但大多数循证研究显示,帕罗西汀(Paroxetine)在治疗早泄方面通常被认为更为有效。这种差异可以归因于它们在药代动力学、作用机制以及临床经验等方面的不同。以下是详细分析:
但是随着达泊西汀在临床上的广泛运用,弊端也随之显现,那就是达泊西汀的实际有效率比较低,整体患者的依从性并不高,这也导致早泄男性使用达泊西汀的中断率比较高。在一项《欧洲男科学杂志》上的研究显示,使用达泊西汀3个月以上的中断率高达67.2%,半年以上中断率高达87
达泊西汀属于一个水溶性较强的化合物。它通过胃肠道吸收后,迅速进入血液循环,并通过肝脏代谢,最终通过尿液排泄。药物在体内的代谢过程受到多种因素的影响,包括肝功能、肾功能以及水合作用等。