国研“平民价”TIL疗法临床研究启航,重锤肺癌、乳腺癌、宫颈癌
由我国君赛生物自主研发的无需清淋和IL-2注射的TIL疗法,在复旦大学附属肿瘤医院正式启动Ⅰ期临床试验。首例患有宫颈癌、已发生双肺转移的受试者已签署了知情同意书。如果临床试验进展顺利,有望2026年获批上市,并通过“平民价”让越来越多的癌症患者,获益于TIL疗
由我国君赛生物自主研发的无需清淋和IL-2注射的TIL疗法,在复旦大学附属肿瘤医院正式启动Ⅰ期临床试验。首例患有宫颈癌、已发生双肺转移的受试者已签署了知情同意书。如果临床试验进展顺利,有望2026年获批上市,并通过“平民价”让越来越多的癌症患者,获益于TIL疗
近期,由君赛生物研发的一款全球首个无需清淋、无需IL-2输注的GC101 TIL注射液,其首个关键性II期注册临床试验,已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的批准,用于既往经PD-1抗体治疗后病情进展或不耐受治疗的晚期黑色素瘤(NCT067033
经过了手术,接受了化疗靶向甚至是PD-1 或 CTLA4抑制剂等各种治疗方案失败,体内仍存在巨大肿瘤病灶的晚期肿瘤患者,临床上已经没有更好的治疗方案。幸运的是,中国成功研发了一种新型的免疫细胞疗法,使用肿瘤患者体内的一种“特殊的”免疫细胞--TIL进行扩增百亿