特发性肺纤维化(IPF)新药临床试验:抗纤维化药物SCM-181注射液
间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cell,MSC)是一类具有自我复制能力的细胞,具有多向分化潜能,并能有效调节免疫功能、调控炎症反应及促进损伤修复,在治疗IPF方面具有很大潜力。国内外已报道的MSC治疗IPF的多项研究证明,MSC具有改善肺功能
间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cell,MSC)是一类具有自我复制能力的细胞,具有多向分化潜能,并能有效调节免疫功能、调控炎症反应及促进损伤修复,在治疗IPF方面具有很大潜力。国内外已报道的MSC治疗IPF的多项研究证明,MSC具有改善肺功能
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明的慢性进行性纤维化间质性肺炎。IPF多发于老年人,发病年龄中位数为65岁,主要表现为进行性加重的呼吸困难,伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍,导致低氧血症、甚至呼吸衰竭。病变局限于肺部,病理组织学和/或影像学表现为普通型间
引用本文:黄慧. 间质性肺疾病年度进展2024[J]. 中华结核和呼吸杂志, 2025, 48(1): 66-71. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20241007-00580.
1月24日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式授予勃林格殷格翰那米司特片(nerandomilast)优先审评审批资格,其拟定适应症为用于治疗成人特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)。
上海2025年1月24日 /美通社/ -- 2025年1月24日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式授予勃林格殷格翰在研肺纤维化疗法口服磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂nerandomilast优先审评审批资格,其拟定适应症为用于治疗成人特发性肺纤
勃林格殷格翰 ipf nerandomilast 2025-01-24 15:06 8
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的慢性间质性肺疾病,在进行性纤维化过程中引起肺结构和功能的广泛改变。IPF的总体预后差,抗纤维化药物可以延缓进展,早期诊断和治疗非常重要。影像学检查是其重要的评估
波士顿——2025年1月10日,由维亚生物参与投资的、临床阶段生物技术公司Mediar Therapeutics(以下简称“Mediar”),宣布与礼来(Eli Lilly and Company)达成全球许可协议,将MTX-463推进至针对特发性肺纤维化(I
呼吸康复作为呼吸系统疾病综合管理的重要组成部分,对于提高患者呼吸功能、减轻症状、增强运动能力以及提升生活质量具有关键作用。2024年,呼吸康复领域在多个方向上持续推进,不断融入新的理念、技术和方法,进一步拓展了其应用范围和效果。
这些临床结果推动了各种疾病不断向前突破,治疗格局不断焕新,给患者带来了更多宝贵的希望。医药魔方特别筛选了2024年度10项具有“里程碑意义”的临床研究,供大家参考。
今日,PureTech Health公布了ELEVATE IPF临床2b试验的积极结果。分析显示,其在研小分子deupirfenidone(LYT-100)达成主要终点,能够显著改善特发性肺纤维化(IPF)患者的肺功能。
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的慢性间质性肺疾病,以进行性形成肺部瘢痕为特征。IPF是中老年人常见的间质性肺病,其风险因素包括吸烟史、家族史和遗传倾向。临床过程是可变的,肺功能的进行性恶化导致