三度递表港交所,英矽智能能否打破AI制药盈利困局?
历经两次折戟,英矽智能三度冲击港股上市。5月12日,北京商报记者了解到,港交所披露英矽智能更新后的招股书,这已是其第三次递表申请港股上市。此前,英矽智能分别于2023年6月、2024年3月两次递表,但均因未在6个月有效期内通过聆讯而失效。
历经两次折戟,英矽智能三度冲击港股上市。5月12日,北京商报记者了解到,港交所披露英矽智能更新后的招股书,这已是其第三次递表申请港股上市。此前,英矽智能分别于2023年6月、2024年3月两次递表,但均因未在6个月有效期内通过聆讯而失效。
今日(5月8日),根据国家药监局药品审评中心(CDE)公示,勃林格殷格翰的1类新药那米司特片(BI 1015550片)拟纳入优先审评,用于进展性肺纤维化(PPF)的治疗。在今年1月,其针对特发性肺纤维化(IPF)的上市申请已先获得CDE受理并获优先审评资格。
作为一种慢性、进行性、致死性的间质性肺疾病,长期以来被认为主要以进行性呼吸困难为典型特征。然而,越来越多的研究发现,咳嗽也是
近日,恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准1类新药HRS-9813胶囊开展用于进展性肺纤维化(progressive pulmonary fibrosis,PPF)的临床试验。经查询,目前国内外尚无
肺纤维化是一种严重的疾病,健康的肺组织被富含胶原蛋白的基质所取代。这种疾病可以发生在几乎所有器官中,但在肺部尤其常见和严重。肺纤维化可以由多种因素引起,包括暴露于刺激性物质或呼吸道感染后的急性损伤【1】。在间质性肺疾病(ILD)中,例如特发性肺纤维化(IPF)
近日,恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准1类新药HRS-9813胶囊开展用于特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)的临床试验。
间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cell,MSC)是一类具有自我复制能力的细胞,具有多向分化潜能,并能有效调节免疫功能、调控炎症反应及促进损伤修复,在治疗IPF方面具有很大潜力。国内外已报道的MSC治疗IPF的多项研究证明,MSC具有改善肺功能
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明的慢性进行性纤维化间质性肺炎。IPF多发于老年人,发病年龄中位数为65岁,主要表现为进行性加重的呼吸困难,伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍,导致低氧血症、甚至呼吸衰竭。病变局限于肺部,病理组织学和/或影像学表现为普通型间
引用本文:黄慧. 间质性肺疾病年度进展2024[J]. 中华结核和呼吸杂志, 2025, 48(1): 66-71. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20241007-00580.
1月24日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式授予勃林格殷格翰那米司特片(nerandomilast)优先审评审批资格,其拟定适应症为用于治疗成人特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)。
上海2025年1月24日 /美通社/ -- 2025年1月24日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式授予勃林格殷格翰在研肺纤维化疗法口服磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂nerandomilast优先审评审批资格,其拟定适应症为用于治疗成人特发性肺纤
勃林格殷格翰 ipf nerandomilast 2025-01-24 15:06 13
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的慢性间质性肺疾病,在进行性纤维化过程中引起肺结构和功能的广泛改变。IPF的总体预后差,抗纤维化药物可以延缓进展,早期诊断和治疗非常重要。影像学检查是其重要的评估
波士顿——2025年1月10日,由维亚生物参与投资的、临床阶段生物技术公司Mediar Therapeutics(以下简称“Mediar”),宣布与礼来(Eli Lilly and Company)达成全球许可协议,将MTX-463推进至针对特发性肺纤维化(I
呼吸康复作为呼吸系统疾病综合管理的重要组成部分,对于提高患者呼吸功能、减轻症状、增强运动能力以及提升生活质量具有关键作用。2024年,呼吸康复领域在多个方向上持续推进,不断融入新的理念、技术和方法,进一步拓展了其应用范围和效果。
这些临床结果推动了各种疾病不断向前突破,治疗格局不断焕新,给患者带来了更多宝贵的希望。医药魔方特别筛选了2024年度10项具有“里程碑意义”的临床研究,供大家参考。
今日,PureTech Health公布了ELEVATE IPF临床2b试验的积极结果。分析显示,其在研小分子deupirfenidone(LYT-100)达成主要终点,能够显著改善特发性肺纤维化(IPF)患者的肺功能。
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的慢性间质性肺疾病,以进行性形成肺部瘢痕为特征。IPF是中老年人常见的间质性肺病,其风险因素包括吸烟史、家族史和遗传倾向。临床过程是可变的,肺功能的进行性恶化导致