读懂IPO|英矽智能3年累亏超30亿元，核心在研产品至少面临6家企业的同台竞争
作为一家AI制药企业，生物制药加上AI的光环，让英矽智能的表现备受瞩目。从业绩层面看，近3年英矽智能均处于亏损状态。在过去7年完成了7轮融资后，其近两年货币资金逐渐减少，经营活动所用现金净额仍持续为负，流动性风险不容忽视。
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ATS2025新观察丨IPF及ILD领域在诊治等方面有这些令人鼓舞的研究
美国胸科学会（ATS）年会于2025年5月16-21日在旧金山召开。在今年的年会中专设了“ILD and IPF Lineup at ATS 2025”部分，重点探讨间质性肺疾病（ILD）与特发性肺纤维化（IPF）的最新研究进展与临床思考。因此，本文也从ATS
IPF稀缺用药叠加ADC联用预期，东阳光药有望创造BD新奇迹
自4月9日以来，东阳光药(01558)股价持续拉升，5月26日盘中触及15.54港元高点，区间最大涨幅达到80.70%，并创下近5年以来的股价新高。而这也是市场认可东阳光药创新加速，押注公司未来重磅BD交易的真实写照。
IPF稀缺用药叠加ADC联用预期，东阳光药(01558)有望创造BD新奇迹
自4月9日以来，东阳光药(01558)股价持续拉升，5月26日盘中触及15.54港元高点，区间最大涨幅达到80.70%，并创下近5年以来的股价新高。而这也是市场认可东阳光药创新加速，押注公司未来重磅BD交易的真实写照。
ATS·新风 | 聚焦特发性肺纤维化 ——探索ACEI的药物影响与弹性因子标志物的价值
2025年5 月16 日~5月21 日，美国胸科学会（ATS）年会于旧金山盛大召开，作为全球肺部疾病、重症监护与睡眠医学领域的最高级别学术盛会之一，本届大会吸引来自70 余个国家的专家学者共同参与，汇聚7000余项研究成果，充分展现全球在肺血管疾病、肺纤维化、
ATS·华韵 | 李锋教授团队开发多模态AI模型，精准预测中国IPF患者生存
在本次ATS大会中，来自上海市胸科医院的李锋教授团队有一项研究成果入选。该研究以“特发性肺纤维化（IPF）中国患者的预后”为核心议题，融合多中心临床资料与人工智能技术，构建了国内首个基于多模态数据的生存预测模型，为提高该类患者的精准管理水平提供了重要参考。
全球 III 期试验显示nerandomilast可减缓IPF和PPF患者肺功能下降，且停药率与安慰剂相似
在研药物nerandomilast在其III期临床试验FIBRONEER™-IPF和FIBRONEER™-ILD中均达到主要终点。与安慰剂组相比，接受该在研药物治疗的第52周，患者的用力肺活量 (FVC) [mL]较基线的绝对变化显著降低。[1,2]在两项临床
iii 安慰剂 ppf ipf nerandomilast 2025-05-20 20:06 6
近十年来首个重大突破！FIBRONEER-IPF Ⅲ期研究达到主要终点，结果登顶NEJM!
1。文章指出，FIBRONEER-IPF研究是IPF领域近十年来首个达到研究终点的Ⅲ期试验，研究结果表明，在52周的治疗时间内，nerandomilast组较安慰剂组用力肺活量（FVC）下降幅度更少，且nerandomilast具有可接受的安全性。
勃林格殷格翰 first-in-class 肺纤维化疗法新适应症国内报上市
5 月 15 日，CDE 官网显示，勃林格殷格翰 1 类新药那米司特片（BI 1015550）新适应症上市申请获受理。此前 5 月 8 日，该产品进展性肺纤维化（PPF）适应症被纳入优先审评。全球尚无新药获批治疗 PPF，那米司特有望成为首个获批 PPF 的新
三度递表港交所，英矽智能能否打破AI制药盈利困局？
历经两次折戟，英矽智能三度冲击港股上市。5月12日，北京商报记者了解到，港交所披露英矽智能更新后的招股书，这已是其第三次递表申请港股上市。此前，英矽智能分别于2023年6月、2024年3月两次递表，但均因未在6个月有效期内通过聆讯而失效。
勃林格殷格翰1类新药拟纳入优先审评
今日（5月8日），根据国家药监局药品审评中心（CDE）公示，勃林格殷格翰的1类新药那米司特片（BI 1015550片）拟纳入优先审评，用于进展性肺纤维化（PPF）的治疗。在今年1月，其针对特发性肺纤维化（IPF）的上市申请已先获得CDE受理并获优先审评资格。
肺纤维化中的沉默痛点：IPF相关咳嗽的机制与管理新进展
作为一种慢性、进行性、致死性的间质性肺疾病，长期以来被认为主要以进行性呼吸困难为典型特征。然而，越来越多的研究发现，咳嗽也是
恒瑞医药创新药HRS-9813胶囊用于进展性肺纤维化获批临床
近日，恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准1类新药HRS-9813胶囊开展用于进展性肺纤维化（progressive pulmonary fibrosis，PPF）的临床试验。经查询，目前国内外尚无
Nature | 解析人肺纤维化进程，绘制抗纤维化因子图谱
肺纤维化是一种严重的疾病，健康的肺组织被富含胶原蛋白的基质所取代。这种疾病可以发生在几乎所有器官中，但在肺部尤其常见和严重。肺纤维化可以由多种因素引起，包括暴露于刺激性物质或呼吸道感染后的急性损伤【1】。在间质性肺疾病（ILD）中，例如特发性肺纤维化（IPF）
恒瑞医药创新药HRS-9813胶囊用于特发性肺纤维化获批临床
近日，恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准1类新药HRS-9813胶囊开展用于特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）的临床试验。
特发性肺纤维化（IPF）新药临床试验：抗纤维化药物SCM-181注射液
间充质干细胞（Mesenchymal Stem Cell，MSC）是一类具有自我复制能力的细胞，具有多向分化潜能，并能有效调节免疫功能、调控炎症反应及促进损伤修复，在治疗IPF方面具有很大潜力。国内外已报道的MSC治疗IPF的多项研究证明，MSC具有改善肺功能
特发性肺纤维化（IPF）新药临床试验：PDE4B抑制剂HSK44459片
特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明的慢性进行性纤维化间质性肺炎。IPF多发于老年人，发病年龄中位数为65岁，主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，导致低氧血症、甚至呼吸衰竭。病变局限于肺部，病理组织学和/或影像学表现为普通型间
【年度综述】间质性肺疾病年度进展2024
引用本文:黄慧. 间质性肺疾病年度进展2024[J]. 中华结核和呼吸杂志, 2025, 48(1): 66-71. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20241007-00580.
勃林格殷格翰first-in-class肺纤维化疗法纳入优先审评
1月24日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式授予勃林格殷格翰那米司特片（nerandomilast）优先审评审批资格，其拟定适应症为用于治疗成人特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）。
勃林格殷格翰在研疗法nerandomilast被纳入优先审评，加速惠及中国特发性肺纤维化患者
上海2025年1月24日 /美通社/ -- 2025年1月24日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式授予勃林格殷格翰在研肺纤维化疗法口服磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂nerandomilast优先审评审批资格，其拟定适应症为用于治疗成人特发性肺纤
勃林格殷格翰 ipf nerandomilast 2025-01-24 15:06 17