创新引领,精准“靶”握|李乃农教授:NCCN 指南(2025 V1)、CACA第二版指南解读,剖析AML规范精准诊疗新未来
急性髓系白血病(AML)是恶性血液病的重要类型之一,因其发病率高、侵袭性强,对患者的生存造成了严重威胁。近年来,随着对AML致病机制的深入研究和多种靶向药物的开发,患者的生存预后得到了显著改善。临床指南和共识作为医生实施诊疗的重要参考,不仅提供了标准化的诊疗建
急性髓系白血病(AML)是恶性血液病的重要类型之一,因其发病率高、侵袭性强,对患者的生存造成了严重威胁。近年来,随着对AML致病机制的深入研究和多种靶向药物的开发,患者的生存预后得到了显著改善。临床指南和共识作为医生实施诊疗的重要参考,不仅提供了标准化的诊疗建
急性髓系白血病(AML)是一种异质性血液系统恶性肿瘤,尤其是对于携带不良预后突变的患者,长期以来一直是临床治疗中的重大挑战。近年来,随着分子生物学的飞速发展,临床对AML的发病机制有了更深入的理解,特别是针对AML中特定基因突变和信号通路异常,研发了一系列新型
2025年1月3日至5日,第五届中国血液学科发展大会(2025 CASH)在津盛大召开。本届会议以“大血液、大卫生、大健康”为主题,邀请国内外血液学领域顶尖专家学者,深入探讨血液学科的最新进展和未来趋势。《肿瘤瞭望-血液时讯》特别邀请到苏州大学附属第一医院陈苏
FLT3(Fms-like tyrosine kinase 3)是一种由未成熟造血细胞表达的受体酪氨酸激酶,对干细胞和免疫系统的正常发育至关重要。FLT3的配体由骨髓基质细胞和其他细胞表达,与其他生长因子协同刺激干细胞、祖细胞、树突状细胞和自然杀伤细胞的增殖。
CSCO白血病专家委员会巡讲、CSCO骨髓瘤专家委员会巡讲-哈尔滨站于2024年12月27-29日在哈尔滨召开。作为血液领域年底的盛会,会议邀请到了血液领域专家大咖,就血液疾病临床诊治的进展、热点问题和临床实践中存在的关键问题进行分享交流。会议现场,医脉通特邀
近日,2024年美国血液学会(ASH)年会在美国圣迭戈圆满落幕。大会发布多项急性髓系白血病(AML)领域的热点研究,为AML领域诊疗开启新篇章。借此东风,中外血液领域权威专家共同开启了“2024 ASH血液肿瘤精准诊疗管理学术会议”。特设ASH年会现场及国内线
急性髓系白血病(AML)是成年人中最常见的白血病类型之一,每年在全球造成约10万人死亡。AML病情发展迅速,如果不接受治疗,患者将在几周到几个月内发展为重症并死亡。根据美国国家癌症中心的数据,这种疾病的5年生存率只有32%。
近日,全球血液学领域备受瞩目的年度盛会——第66届美国血液学会(ASH)年会在美国圣迭戈圆满收官。值此之际,中外血液领域权威专家共同开启了“2024 ASH血液肿瘤精准诊疗管理学术会议”,并特设了ASH年会现场及国内研讨会双重场景,旨在以国内外视角探讨急性髓系
近期,万众瞩目的美国血液学会(ASH)年会在美国圣迭戈圆满举行,会上公布诸多急性髓系白血病(AML)领域靶向治疗进展,彰显出血液学科蓬勃的生命力。借此契机,中外血液领域权威专家共同开启了“2024 ASH血液肿瘤精准诊疗管理学术会议”,特设ASH年会现场及国内
2024年美国血液学会(ASH)年会在美国圣迭戈圆满落幕,大会中分享了关于急性髓系白血病(AML)相关的多项前沿进展,其中涵盖了靶向治疗、微小残留病(MRD)检测、AML移植综合管理等领域内容。大会期间,中外血液领域权威专家对最新研究成果及临床实践进行了深入交
第66届美国血液学会(ASH)年会于2024年12月7日至10日在美国圣迭戈成功举办,全球顶尖血液学专家汇聚一堂,共襄盛举,此次盛会不仅展示了全球最新的学术成果,更凝聚了众多专家学者的智慧与力量。值此之际,“2024 ASH血液肿瘤精准诊疗管理学术会议”正式拉
急性髓系白血病(AML)是一组高度异质性的克隆性疾病,传统“3+7”强化疗(IC)方案是新诊断且适合化疗AML患者的标准治疗方案,异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是高危AML患者的重要治疗手段
紧跟全球前沿进展,共探急性髓系白血病(AML)治疗未来。近期,一年一度的美国血液学会(ASH)年会在美国圣迭戈圆满召开,会上发布众多AML相关治疗进展,为AML患者的临床管理指引了方向。借此契机,中外血液领域权威专家共同开启了“2024 ASH血液肿瘤精准诊疗
急性髓系白血病(AML)作为一种复杂且预后较差的血液系统恶性肿瘤,长期以来给临床治疗带来了巨大挑战。特别是对于伴有不良预后突变和复发/难治性(R/R)AML患者,传统治疗的疗效有限。然而,近年来随着对AML分子生物学机制的深入研究,众多新型靶向药物迅速涌现,如
核心结合因子相关性急性髓系白血病(CBF-AML)约占急性髓系白血病(AML)的15%,与其他亚型白血病相比,CBF-AML患者预后较好
急性髓系白血病(AML)是一组包含多种基因突变、具有克隆性异质性的恶性血液肿瘤,近年来随着分子生物学的深入研究,一系列新型靶向药物相继问世,为AML的治疗格局带来了颠覆性的变革力量,不仅开启了治疗的新篇章,更为其生命延展与生活质量提升注入了新的希望,为改善伴不
急性髓系白血病(AML)是一种罕见但有潜在危害性的疾病,其标准治疗方案数十年未变,具有较高病死率,对于复发/难治(R/R)患者挽救化疗的作用更加有限,患者治疗后整体生存期不足6个月。然而,希望之光正在破晓,随着分子生物学研究的深入与新型靶向药物的不断涌现,AM
第66届美国血液学会(ASH)年会已于美国圣迭戈圆满结束,作为全球最具盛名的血液学盛会,ASH年会每年都会吸引全球杰出学者及临床医生前来参与,共同探讨血液领域最新科研进展及创新疗法。在本次ASH年会上,两项新诊断急性髓系白血病(ND AML)患者接受基于西达本
在 2024 年 ASH 年会上公布的一项 2 期试验结果表明,克拉屈滨 (Mavenclad) 联合维奈克拉 (Venclexta) 改善了新诊断的急性髓性白血病 (AML) 和高危骨髓增生异常综合征 (MDS) 的 MRD 阴性患者的完全缓解 (CR) 和
急性髓系白血病(AML)由于异质性较大,在临床治疗中仍面临较大挑战。CAR-T细胞治疗作为一种有前景的治疗手段,已在多种血液肿瘤的治疗中取得巨大成功,但其在AML领域仍处于起步阶段,亟需加强进一步的研究和探索。在12月7日至10日召开的2024美国血液学会(A