李宗儒教授:从TKI减量研究看临床实践中的CML停药管理
慢性髓系白血病(CML)是一种起源于造血干细胞的恶性增殖性肿瘤,近年来,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的问世及广泛应用显著提高了CML患者的生存,停药追求无治疗缓解(TFR)成为CML的全新治疗目标。考虑到大多患者更倾向于在TKI减量后尝试停药,如何确定TKI减量
慢性髓系白血病(CML)是一种起源于造血干细胞的恶性增殖性肿瘤,近年来,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的问世及广泛应用显著提高了CML患者的生存,停药追求无治疗缓解(TFR)成为CML的全新治疗目标。考虑到大多患者更倾向于在TKI减量后尝试停药,如何确定TKI减量
慢性髓系白血病(CML)是一种由骨髓造血干细胞克隆性增殖所致的恶性肿瘤。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)改善了CML患者的预后,延长了其生存期。随着TKI的广泛应用,越来越多研究者开始关注长期使用TKI治疗的不良反应,及其对患者生活质量的影响,因此,无治疗缓解(TF
近日,备受瞩目的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》正式揭晓,国内首个获批上市的第三代BCR::ABL抑制剂奥雷巴替尼传来喜讯,其新适应症成功纳入医保,
基因学转阴(以下以BCR/ABL融合基因转阴为例)是否代表白血病患者的恶性细胞已经被完全清除?对此需要结合实际分子学医学调研结果来看,下文进行相关解析。
酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的广泛应用,显著改善了慢性粒细胞白血病(CML)患者的长期预后,然而,随着临床TKI选择的增多,如何为新诊断的CML患者制定具有更佳的疗效和安全性的一线治疗策略已成为备受临床关注的重要问题。
近来,白血病领域屡有突破:前不久,Syndax公司Revuforj获得美国FDA批准,成为首款和唯一一款该机构批准的用于治疗KMT2A易位的复发或难治性急性白血病的Menin蛋白抑制剂;亚盛医药近日披露第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼针对经深度治疗的慢性期
例如,“知己知彼,百战不殆”是贯穿《孙子兵法》全书的认知原则,意思是了解自己和对手的情况,才能制定正确的战略,避免失败。
近日,备受瞩目的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》正式揭晓,国内首个获批上市的第三代BCR::ABL抑制剂奥雷巴替尼传来喜讯,其新适应症成功纳入医保,
11月28日,亚盛医药宣布,其原创1类新药奥雷巴替尼片(商品名:耐立克®)在2024年国家医保药品目录调整中,通过谈判药品简易续约程序,成功新增适应症并被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》。与此同时,耐立克®于2022年已纳入的
11月28日,国家医疗保障局、人力资源社会保障部印发了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》,将于2025年1月1日起执行。其中,亚盛医药自主研发的、中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂耐立克(奥雷巴替尼)新增适应症通过简易续约
第66届美国血液学会(ASH)年会将于2024年12月7-10日在美国圣地亚哥(San Diego)召开,会中多项研究持续关注CML患者使用TKI治疗的实际体验,和TFR预测的最新前沿进展,医脉通对相关内容整理成文,以为广大临床医师的治疗决策带来启发。
儿童慢性髓性白血病(Chronic myeloid leukaemia,CML)常称为慢粒,是一种少见的儿童获得性造血干细胞恶性克隆增生性疾病,特征是染色体t(9;22)(q34;q11)形成费城(Ph)染色体和BCR::ABL1融合基因。