每3秒确诊1例！曾被认为“绝症”！华山医院首用新药：患者能停药
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智启白血病新篇，治疗领域前沿进展精彩盘点 | Ph阳性白血病新进展论坛盛大召开
春深绿意浓，奋进正当时。由中国抗癌协会中西整合白血病专业委员会主办的"费城染色体（Ph）阳性白血病治疗新进展国际论坛"于2025年3月9日在北京盛大启幕。本次大会特邀
从确诊到临床治愈只用了大半年？这两种血液病患者康复率很高！
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恭喜！这4种血液病是“幸运的”，生存期长，治愈率高达90%！
儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）曾让无数家庭陷入绝境。但如今，它已成为治愈率颇高的血液病。在发达国家，儿童ALL的5年无事件生存率（EFS）可达80%-90%，在我国，大型儿童血液病诊疗中心的5年生存率也能达到80%左右。
CML多线治疗耐药后应当何去何从？这个新型TKI或可带来生存获益
慢性髓性白血病（CML）是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，占成人白血病的15％，全球年发病率为1.6/10万～2/10万，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物的诞生彻底改变了CML患者的命运，但TKI治疗后的耐药及不耐受问题仍然是极大挑战。
江倩教授推荐｜慢性期慢性髓性白血病调整给药剂量的管理建议
随着BCR-ABL1靶向酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine kinase inhibitors , TKIs)的广泛应用，大多数慢性髓系白血病慢性期(Chronic myeloid leukemia-chronic phase, CML-CP)患者的预后良好，
原发性骨髓纤维化的鉴别诊断
原发性骨髓纤维化的鉴别诊断需重点排除其他骨髓增殖性肿瘤（MPN）、继发性骨髓纤维化及其他血液系统疾病，关键依据包括基因突变、骨髓病理、血细胞特征及原发病因。以下是主要需鉴别的疾病及核心鉴别点：
揭秘！这些高治愈率的血液病，其实并不需要移植！
血液病是一类涉及造血系统异常的疾病，其中包括贫血、白血病、淋巴瘤等，在过去，很多血液病患者会选择骨髓移植来治疗，但现在随着医学的进步，许多高治愈率的血液病其实并不需要移植。
年度盘点丨江倩教授：盘点2024年CML领域进展
2024年，慢性髓性白血病（CML）领域迎来了重要的研究突破与临床进展。从新药研发到治疗策略的优化，从停药研究到疾病机制的深入探索，这些成果不仅丰富了CML的治疗手段，也为患者带来了更多希望。值此辞旧迎新之际，《肿瘤瞭望-血液时讯》特邀北京大学人民医院江倩教授
初诊加速期慢性髓系白血病的“存与亡”？
近期，北京大学血液病研究所江倩&黄晓军教授团队在学术期刊《Leukemia》发表有关初诊慢性髓性白血病(CML)加速期(AP)与慢性期(CP)患者在TKI时代预后比较的研究论著。
当体内血小板高达3000，警惕这些血液病！
血小板是血液中的一种重要成分，正常情况下，成人的血小板计数在100到300 x 10^9/L之间。当血小板计数显著升高，达到3000 x 10^9/L时，这种情况被称为血小板增多症。血小板增多可能是由多种原因引起的，其中一些可能是严重的血液病。以下是一些可能导
江倩教授：多项白血病研究成果亮相，展望学科前路，助力学界攻坚
2024年12月7日至10日，第66届美国血液学会（ASH）年会在美国圣迭戈隆重召开，全球血液学专家学者齐聚一堂，共同对血液领域最新研究进展进行深入探讨与交流。慢性髓系白血病（CML）治疗现况复杂，酪氨酸激酶抑制剂虽成效斐然，但耐药问题频发，精准分层诊疗仍待完
李宗儒教授：从TKI减量研究看临床实践中的CML停药管理
慢性髓系白血病（CML）是一种起源于造血干细胞的恶性增殖性肿瘤，近年来，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世及广泛应用显著提高了CML患者的生存，停药追求无治疗缓解（TFR）成为CML的全新治疗目标。考虑到大多患者更倾向于在TKI减量后尝试停药，如何确定TKI减量
张龑莉教授：循证医学指导下的CML患者TFR管理实践与策略探索
慢性髓系白血病（CML）是一种由骨髓造血干细胞克隆性增殖所致的恶性肿瘤。酪氨酸激酶抑制剂（TKI）改善了CML患者的预后，延长了其生存期。随着TKI的广泛应用，越来越多研究者开始关注长期使用TKI治疗的不良反应，及其对患者生活质量的影响，因此，无治疗缓解（TF
三载春秋勤耕耘，克艰致远 | 奥雷巴替尼新适应症纳入医保，惠民政策助力CML患者用药无虞
近日，备受瞩目的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》正式揭晓，国内首个获批上市的第三代BCR::ABL抑制剂奥雷巴替尼传来喜讯，其新适应症成功纳入医保，
白血病转阴是不是恶性细胞已被清除？（CML篇）
基因学转阴（以下以BCR/ABL融合基因转阴为例）是否代表白血病患者的恶性细胞已经被完全清除？对此需要结合实际分子学医学调研结果来看，下文进行相关解析。
2024 ASH｜马军教授：阿思尼布一线治疗96周数据公布，有望改变CML一线治疗格局
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的广泛应用，显著改善了慢性粒细胞白血病（CML）患者的长期预后，然而，随着临床TKI选择的增多，如何为新诊断的CML患者制定具有更佳的疗效和安全性的一线治疗策略已成为备受临床关注的重要问题。
白血病药物全面绽放
近来，白血病领域屡有突破：前不久，Syndax公司Revuforj获得美国FDA批准，成为首款和唯一一款该机构批准的用于治疗KMT2A易位的复发或难治性急性白血病的Menin蛋白抑制剂；亚盛医药近日披露第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼针对经深度治疗的慢性期
创新药市场的兵法较量
例如，“知己知彼，百战不殆”是贯穿《孙子兵法》全书的认知原则，意思是了解自己和对手的情况，才能制定正确的战略，避免失败。
一鹤凌云展新卷，耐当笃行 | 王建祥教授、胡豫教授、江倩教授：奥雷巴替尼新适应症纳入医保，重绘CML治疗格局新蓝图
近日，备受瞩目的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》正式揭晓，国内首个获批上市的第三代BCR::ABL抑制剂奥雷巴替尼传来喜讯，其新适应症成功纳入医保，