中国创新药终结白血病噩梦：精准靶向治疗让世界惊叹，已经突破！
2025年5月14日，中国国家药品监督管理局的一纸批文，改写了全球慢性髓细胞白血病（CML）治疗的格局。诺华公司研发的全球首个基于STAMP（ABL肉豆蔻酰口袋）创新机制的靶向药物——信倍立®（盐酸阿思尼布片）正式在华获批，用于新诊断的费城染色体阳性CML慢性
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江倩教授：以良好耐受性为基，铸高品质生活，阿思尼布获批开启中国CML患者无忧治疗新篇章
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世，使得慢性粒细胞白血病（CML）患者获得了与同龄正常人相似的生存期。然而，现有TKI治疗带来的各种不良反应，不仅影响患者生活质量，还可能导致患者因不耐受而转换治疗，需要更为安全的药物优化。
美股异动|诺华创新药获批助力股价飙升3.31%引发热议
据了解，诺华近期宣布其创新药物阿思尼布片已获得国家药监局批准，用于治疗新诊断的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（Ph+CML）慢性期（CP）成人患者。这项最新的批准拓宽了诺华在肿瘤治疗领域的产品线，为患者提供了更多的治疗选择。
真性中性粒细胞增多概述
真性中性粒细胞增多是指由骨髓造血干细胞或祖细胞自主性、克隆性增殖导致的中性粒细胞绝对值持续升高（成人＞7.5×10⁹/L），属于原发性骨髓增殖性肿瘤（MPN）范畴。其核心特征为：
【科技动态】（人工智能篇3）以生成式AI创新船舶设计!西门子和CML合作“数字建筑师”
西门子数字化工业软件公司宣布与Compute Maritime（CML）开展合作，将CML用于船舶设计和优化的旗舰平台NeuralShipper与西门子用于计算流体力学（CFD）和结果验证的Simcenter™STAR-CCM+™软件相结合，共同推动生成式人工
每3秒确诊1例！曾被认为“绝症”！华山医院首用新药：患者能停药
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智启白血病新篇，治疗领域前沿进展精彩盘点 | Ph阳性白血病新进展论坛盛大召开
春深绿意浓，奋进正当时。由中国抗癌协会中西整合白血病专业委员会主办的"费城染色体（Ph）阳性白血病治疗新进展国际论坛"于2025年3月9日在北京盛大启幕。本次大会特邀
从确诊到临床治愈只用了大半年？这两种血液病患者康复率很高！
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恭喜！这4种血液病是“幸运的”，生存期长，治愈率高达90%！
儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）曾让无数家庭陷入绝境。但如今，它已成为治愈率颇高的血液病。在发达国家，儿童ALL的5年无事件生存率（EFS）可达80%-90%，在我国，大型儿童血液病诊疗中心的5年生存率也能达到80%左右。
CML多线治疗耐药后应当何去何从？这个新型TKI或可带来生存获益
慢性髓性白血病（CML）是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，占成人白血病的15％，全球年发病率为1.6/10万～2/10万，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物的诞生彻底改变了CML患者的命运，但TKI治疗后的耐药及不耐受问题仍然是极大挑战。
江倩教授推荐｜慢性期慢性髓性白血病调整给药剂量的管理建议
随着BCR-ABL1靶向酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine kinase inhibitors , TKIs)的广泛应用，大多数慢性髓系白血病慢性期(Chronic myeloid leukemia-chronic phase, CML-CP)患者的预后良好，
原发性骨髓纤维化的鉴别诊断
原发性骨髓纤维化的鉴别诊断需重点排除其他骨髓增殖性肿瘤（MPN）、继发性骨髓纤维化及其他血液系统疾病，关键依据包括基因突变、骨髓病理、血细胞特征及原发病因。以下是主要需鉴别的疾病及核心鉴别点：
揭秘！这些高治愈率的血液病，其实并不需要移植！
血液病是一类涉及造血系统异常的疾病，其中包括贫血、白血病、淋巴瘤等，在过去，很多血液病患者会选择骨髓移植来治疗，但现在随着医学的进步，许多高治愈率的血液病其实并不需要移植。
年度盘点丨江倩教授：盘点2024年CML领域进展
2024年，慢性髓性白血病（CML）领域迎来了重要的研究突破与临床进展。从新药研发到治疗策略的优化，从停药研究到疾病机制的深入探索，这些成果不仅丰富了CML的治疗手段，也为患者带来了更多希望。值此辞旧迎新之际，《肿瘤瞭望-血液时讯》特邀北京大学人民医院江倩教授
初诊加速期慢性髓系白血病的“存与亡”？
近期，北京大学血液病研究所江倩&黄晓军教授团队在学术期刊《Leukemia》发表有关初诊慢性髓性白血病(CML)加速期(AP)与慢性期(CP)患者在TKI时代预后比较的研究论著。
当体内血小板高达3000，警惕这些血液病！
血小板是血液中的一种重要成分，正常情况下，成人的血小板计数在100到300 x 10^9/L之间。当血小板计数显著升高，达到3000 x 10^9/L时，这种情况被称为血小板增多症。血小板增多可能是由多种原因引起的，其中一些可能是严重的血液病。以下是一些可能导
江倩教授：多项白血病研究成果亮相，展望学科前路，助力学界攻坚
2024年12月7日至10日，第66届美国血液学会（ASH）年会在美国圣迭戈隆重召开，全球血液学专家学者齐聚一堂，共同对血液领域最新研究进展进行深入探讨与交流。慢性髓系白血病（CML）治疗现况复杂，酪氨酸激酶抑制剂虽成效斐然，但耐药问题频发，精准分层诊疗仍待完
李宗儒教授：从TKI减量研究看临床实践中的CML停药管理
慢性髓系白血病（CML）是一种起源于造血干细胞的恶性增殖性肿瘤，近年来，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世及广泛应用显著提高了CML患者的生存，停药追求无治疗缓解（TFR）成为CML的全新治疗目标。考虑到大多患者更倾向于在TKI减量后尝试停药，如何确定TKI减量
张龑莉教授：循证医学指导下的CML患者TFR管理实践与策略探索
慢性髓系白血病（CML）是一种由骨髓造血干细胞克隆性增殖所致的恶性肿瘤。酪氨酸激酶抑制剂（TKI）改善了CML患者的预后，延长了其生存期。随着TKI的广泛应用，越来越多研究者开始关注长期使用TKI治疗的不良反应，及其对患者生活质量的影响，因此，无治疗缓解（TF
三载春秋勤耕耘，克艰致远 | 奥雷巴替尼新适应症纳入医保，惠民政策助力CML患者用药无虞
近日，备受瞩目的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》正式揭晓，国内首个获批上市的第三代BCR::ABL抑制剂奥雷巴替尼传来喜讯，其新适应症成功纳入医保，