ANCA相关血管炎——为什么两个病例的症状差异如此大？
患者，男，51岁，因“周身乏力、纳差2月，加重2周”入院。现病史：患者入院前2月无明显诱因出现周身乏力，双下肢无力较为显著，伴纳差，伴鼻腔内干燥，偶有鼻分泌物带血，无头晕头痛，无关节肌肉疼痛，无发热咯血，无恶心呕吐，无咳嗽咳痰，无视物模糊、复视，无听力减退等，
血管炎
【诊疗方案】嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治多学科专家共识（2025年版）
通信作者：张清玲，广州医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科 国家呼吸医学中心 国家呼吸系统疾病临床医学研究中心 广州呼吸健康研究院 广州国家实验室；田新平，中国医学科学院 北京协和医学院 国家皮肤与免疫疾病临床研究中心 北京协和医院风湿免疫科；陈荣昌，广州医
李菁教授：全面探讨系统性血管炎诊疗挑战与未来方向
韶春启智，万象研新。第五届国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心（NCRC-DID）学术年会暨第15届中国系统性红斑狼疮研究协作组（CSTAR）/国家风湿病数据中心（CRDC）/中国风湿免疫病医联体联盟（CRCA）年会于4月17日-19
都是ANCA相关肾炎，为什么两个病例的症状差异如此大？
患者，男，51岁，因“周身乏力、纳差2月，加重2周”入院。现病史：患者入院前2月无明显诱因出现周身乏力，双下肢无力较为显著，伴纳差，伴鼻腔内干燥，偶有鼻分泌物带血，无头晕头痛，无关节肌肉疼痛，无发热咯血，无恶心呕吐，无咳嗽咳痰，无视物模糊、复视，无听力减退等，
李菁教授解析系统性血管炎的诊疗进展
韶春启智，万象研新。第五届国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心（NCRC-DID）学术年会暨第15届中国系统性红斑狼疮研究协作组（CSTAR）/国家风湿病数据中心（CRDC）/中国风湿免疫病医联体联盟（CRCA）年会于4月17日-19
医生：乙型肝炎可侵犯多个器官和组织，造成复杂的表现，长见识！
“肝胆相照”是中华文化中对忠诚与信义的最高赞誉，而现实中，这对“兄弟”却常常遭殃。说起“乙型肝炎”，多数人第一反应是“肝病”、“传染”、“黄疸”，仿佛它只和肝脏过不去。其实，这种想法太“肝浅”了。
2024年KDIGO《ANCA相关性血管炎临床实践管理指南》更新解读
随着医学研究的深入和循证证据的积累，抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关血管炎（AAV）的临床管理策略不断优化。2024年KDIGO《ANCA相关性血管炎临床实践管理指南》是对2021年版KDIGO《肾小球疾病管理临床实践指南》中AAV章节的重要更新。河北医科
嗜酸粒细胞增多综合征（HES）的鉴别诊断
嗜酸粒细胞增多综合征（HES）的鉴别诊断需全面考虑多种可能引起嗜酸粒细胞增高的疾病，核心在于区分克隆性、继发性与特发性病因，避免误诊导致治疗延误。以下是主要需鉴别的疾病及其关键特征：
肺嗜酸细胞增多的病理检查概述
肺嗜酸细胞增多（Pulmonary Eosinophilia）的病理检查是明确病因、评估疾病严重程度及指导治疗的关键手段。不同疾病（如嗜酸粒细胞性肺炎、过敏性支气管肺曲霉病、嗜酸性肉芽肿性多血管炎等）的病理表现各异，但核心特征均涉及嗜酸性粒细胞浸润及相关组织损
嗜酸细胞增多的病因分析
由外部或体内其他疾病刺激引发，嗜酸细胞增多是机体免疫或炎症反应的一部分，去除诱因后可缓解。
嗜酸细胞增多的症状分析
发热：炎症因子（如IL-6、TNF-α）释放，常见于感染、血液肿瘤或自身免疫病。
类风湿关节炎的神经系统表现
类风湿关节炎可引起一系列神经系统异常，如颈椎不稳、腕管综合征(carpal tunnel syndrome, CTS)以及通常为亚临床的感觉或感觉运动轴突型神经病；RA也可导致一些罕见表现，包括CNS血管病、类风湿脑膜炎和由类风湿血管炎(rheumatoid
病因相同的IgA肾病和IgA血管炎累及肾脏是同一种疾病吗？
由于免疫球蛋白A血管炎（IgAV）与IgA肾病均有IgA沉积这一典型病理生理特征。IgAV常伴有肾脏的受累，被称为肾脏所致的紫癜性肾炎（HSPN），其病理与临床表现与IgA肾病相似，均表现为肾小球系膜增生和系膜区显著的IgA沉积，Meadow和Scott更是提
【病例分享】14岁女孩反复咳喘5年，不是哮喘，你能想到这个疾病吗？
患儿2015年7月前受凉感冒后频繁出现鼻塞、流涕、咳嗽、喘息，痰多，诊所输注地塞米松后症状均可明显好转，之后喘息频繁发作，期间曾至多家儿童医院就诊，行胸片未见异常，肺功能检查均提示中重度阻塞性通气功能障碍，支气管舒张试验阳性，予长期规律吸入激素，喘息控制不佳，
IgA血管炎(过敏性紫癜)的治疗及随诊
大多数IgAV患者可自行恢复，门诊治疗即可。主要给予支持治疗，包括充分补液、休息以及缓解疼痛症状。
IgA血管炎(过敏性紫癜)的肾脏受累
IgAV的特征为含IgA的免疫复合物在组织中沉积，该病的肾脏组织学表现与IgA肾病相同，提示这两种疾病的发病机制可能相似。
这些看似无关的表现可能提示系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮（SLE）是一种全身性自身免疫性疾病，病变可累及皮肤、黏膜、关节、心血管、肺、血液、消化道、肝脏、肾脏、浆膜等全身各个系统和器官。一般而言，患者较为常见的临床表现是皮肤黏膜损害，部分患者为首发症状，典型的特征表现为蝶形红斑和盘状红斑。
IgA血管炎(过敏性紫癜)
IgA血管炎(IgA vasculitis, IgAV)以前称为过敏性紫癜(Henoch-Schönlein purpura, HSP)
肺CT异常就到呼吸科？这4种情况注意排查风湿病！
日常生活中，大家有咳嗽、咳痰首先想到查肺CT；如果肺CT发现异常，首先是考虑到呼吸科就诊。但是肺CT异常并不一定都是呼吸科疾病，也有部分是风湿性疾病（风湿病）引起的。
皮肤小血管炎
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